Vant-goff (Van "thoff)

Jacob Hendrik (30.8.1852, Rotterdam, - 1.3.1911, Berlin), holländsk kemist, en av grundarna av modern fysisk kemi och stereokemi. År 1871 tog han ut från en polytechnisk skola i Delft, varefter han arbetade i Leiden, Bonn (A. Kekule) och Paris (vid A. Würsa). År 1874 försvarade han sin doktorsavhandling i Utrecht University. Från 1876 docent i veterinärskolan i Utrecht, och från 1878 professor i kemi, mineralogi och geologi i Amsterdam University. Från 1896 professor i University of Berlin och en medlem av preussisk an. Från 1895 främmande motsvarande korrespondent från St Petersburg an.

År 1874-75 visade V. först teorin om rumsligt arrangemang av atomer i organiska föreningsmolekyler som ligger till grund för modern stereokemi (se stereokemi). De skapades eller väsentligt utökades: kemisk kinetik, termodynamik av kemiska reaktioner, teorin om utspädda lösningar och likhet med jämvikt i vatten-salt-system. Baserat på studierna av Na Menshutkina, V. fann att reaktionshastigheten, om omvandlingen upplever endast en molekyl, proportionell mot koncentrationen av reaktantämnet, och om 2 eller 3 molekyler är involverade i reaktionen, varvid produkten av deras koncentrationer. B. tillhör en av de huvudsakliga ekvationerna av kemisk termodynamik, som uttrycker beroendet av jämviktskonstanten på reaktionstemperaturen och visar att detta beroende bestäms av reaktionens termiska effekt. Han tog med den formel som uttrycker jämviktskonstant genom en förändring fri energi (Gibbs Energy). Således fick lagen om aktiva massor för kemisk jämvikt en termodynamisk motivering.

I 1885-89 visade sig V. verk på utspädda lösningar. Han bundet samman observationer som hänför sig till osmotiskt tryck, ångtryck över en lösning, beroendet av fryspunkten och kokpunkten för lösningar från koncentrationen. Det visade sig att det osmotiska trycket är lika med trycket, vilket skulle framställa en upplöst ämne, medan i ett gasformigt tillstånd vid samma temperatur i en mängd som är lika med lösningens volym. Det visade sig emellertid att elektrolyterna producerar ett högre osmotiskt tryck, vilket kan förväntas på grundval av deras molekylvikt till konto. V. införde empirisk koefficient till gasformeln jag. Därefter S. Arrhenius kom till slutsatsen att koefficienten jagindikerar graden av dissociation av den upplösta substansen. 1890 V. distribuerade sina idéer om lösningar även på fasta kroppar, introducerade ett nytt koncept - solida lösningar. Nästan samtidigt med arbetena på utspädda lösningar V., tillsammans med sina studenter, började ett antal studier av mättade saltlösningar.

Dessa mest omfattande experimentella arbete var att ta reda på villkoren för bildandet och användningen av Stasfurt-saltavlagringar.

Upprättad av B-regulariteter, experimentella forskningsmetoder och analytiska, termodynamiska och geometriska principer som används av dem spelade en stor roll i den fortsatta utvecklingen av kemi. Nobelpriset (1901).

OP.: Ansichten Über Die Organische Chemie, BD 1-2, Braunschweig, 1878-81; Vorlesungen Über Teoretische und Physikalische Chemie, 2 Aufl., N. 1-3, Braunschweig, 1901-1903; i rus. per. - Kemisk jämvikt i gaser och skilsmässiga lösningar, M., 1902; På teorin om lösningar. Riga. 1903: Åtta föreläsningar om fysiskt. Kemi, Riga, 1903; Plats av atomer i rymden, per. Med honom., Ed. N. D. Zelinsky, M., 1911; Uppsatser om kemisk dynamik, ed. Och Co kommer att komma in. Konst. Acad. N. N. Semenova och med biografier. Essay M. A. Blokh, L., 1936.

BELYST: Nya idéer i kemi. Satt 1 - stereokemi, kemisk mekanik, lösningar, 2 eds., SPB, 1914; Bloch M. A., Liv och kreativitet av vant-gooff, P., 1923; Minne om vant-gooff, "Framgångskemi", 1937, vol. 6, c. ett; Cohen E., Jacobus Henricus van "thoff, Sein Leben und Wirken, Lpz., 1912.

Stor sovjetisk encyklopedi. - M.: Sovjet Encyclopedia. 1969-1978 .

Titta på vad som är "vant-hoff" i andra ordböcker:

Vant Hoff, Jacob Hendrik Jacob Hendrik Vant Hoff Notherl. Jacobus Henricus (Henry) Van t hoff Födelsedatum: 30 augusti 1852 ... Wikipedia

- (Van t Hoff) Jacob Hendrik (1852 1911), Nederländerna kemist, en av grundarna av stereokemi, fysisk kemi. Formulerade teorin om det rumsliga arrangemanget av atomer i molekyler (1874). Öppnade lagar av kemisk kinetik och osmotisk ... ... Modern Encyclopedia

- (Hoff) Jacob Hendrik (1852 1911), nederländsk kemist oorganisk, professor i universitet Amsterdam, Leipzig, och sedan Berlin. Dess studier syftade till att studera kolatomen, teorin om tillämplighet av gaslagar för att lösa ... Vetenskapliga och tekniska encyklopediska ordbok

Vant Hoff J. H. - Vant Hoff (van t Hoff) Jacob Hendrik (1852-1911), Netherl. Forskare, en av grundarna av stereokemi och fysisk. kemi; i. h. P. Petersburg. En (1895). Formulerad rymdteori. Atomplatser i organiska molekyler. Föreningar (1874) och land ... ... ... Biografiska ordbok

Jacob Hendrik Vant Hoff Födelsedatum: 30 augusti 1852 Födelseort: ... Wikipedia

Vant-goff - Vill du ha, a: zack han (pr avilo) vill ha g offa ... Ryska ortografisk ordbok

- (Jacobus Gendrikus) nederländska forskare; Stav. År 1852 i Rotterdam; Han studerade i Delphte, Leiden, Bonn, Paris och Utrecht, var först en professor i Utrecht, då i Amsterdam och sedan inbjuden till Berlin. B. Grundare av stereokemi och en av de mest ... ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus och I.A. Efron

Vant Muff (van t Hoff) Jacob Hendrik (1852 1911), Nederländerna Scientist, en av grundarna av stereokemi, fysisk kemi, utländsk medlem av Korrespondenten St Petersburg en (1895). Formulerade teorin om den rumsliga platsen för atomer i ... ... Encyclopedic Dictionary

Vant Hoff (van thoff) Jacob Hendrik (30.8.1852, Rotterdam, ≈ 1.3.1911, Berlin), nederländsk kemist, en av grundarna av modern fysisk kemi och stereokemi. År 1871 tog han examen från den polytechniska skolan i Delft, varefter han arbetade i Leiden, Bonn ... ... Stor sovjetisk encyklopedi

Nederländerna kemist Jacob Herrik Vant-Hoff föddes i Rotterdam, i familjen av en doktor Jacob Herarca Vant-Gooff. Vid föräldrarnas insisterade började Vant-Hoff studera teknik i en polytechnisk skola i Delft. I det har Vant-Hoff passerat ett treårigt träningsprogram i två år och den slutliga tentamen passerade allt.

År 1871 blev Vant-Hoff en elev i Nature-Mathematics fakulteten för Leiden University. Följande år flyttade han till Bonn University för att studera kemi under ledning av Friedrich Augustus Kekule. Två år senare fortsatte Vant-Hoff sina klasser vid University of Paris, där hon avslutade arbetet med avhandlingen. Återvänder till Nederländerna presenterade han det för försvaret i Utrecht University.

År 1874 publicerade Vant-Hoff ett litet artikel "förslag om att tillämpa moderna strukturella kemiska formler i rymden tillsammans med en anteckning om attityden mellan den optiska rotationsförmågan och den kemiska utformningen av organiska föreningar." I den här artikeln föreslog han teorin om en asymmetrisk kolatom som förklarar den optiska aktiviteten hos organiska föreningar. Vant-Hoff föreslog att optisk aktivitet är associerad med asymmetrisk molekylär struktur, och kolatomen är belägen i mitten av tetrahedronen, och i fyra hörn finns atomer eller grupper av atomer som skiljer sig från varandra. Således kan bindningarna av atomer eller grupper av atomer belägna i hörnen av tetrahedra, leda till utseendet av molekyler som är identiska med den kemiska kompositionen, men är en spegelbild av varandra i struktur.

Vant-Hoff fördelade konceptet av en tetrahedral kolatom och på föreningar innehållande kol-kol-dubbelbindningar (två tetrahedra med en gemensam kant) och trippelband (två tetrahedra med ett gemensamt ansikte). Vant-Hoff beslutade inte att presentera sin teori som doktorsavhandling. Istället skrev han avhandlingen om cyanoacetiska och malonsyror och år 1874 mottog doktorsexamen i kemi.

Två månader senare, i Frankrike, kom han till samma slutsats att han hade arbetat med detta problem, oavsett omvandring, hans kamrat vid University of Paris Joseph Ashil Le Bel. För det första möttes teorin om vant-gooff - le möttes av kemister tvetydigt; Herman Colle, till exempel, i sin artikel, kallad sin "fantastiska nonsens, helt saknad någon verklig grund och en helt oförståelig seriös forskare." Men över tiden var det baserat på modern stereokemi - kemi, som studerar molekylernas rumsliga struktur.

Bildandet av vetenskaplig karriär vant-gooff gick långsamt. Inledningsvis var han tvungen att ge privata lektioner av kemi och fysik, och endast 1876 fick han en lärare av fysik i Kungliga veterinärskolan i Utrecht. Nästa år blir han en föreläsare (och senare professor) teoretisk och fysisk kemi hos University of Amsterdam. Här, under de närmaste 18 åren, läste han fem föreläsningar om ekologisk kemi varje vecka och för en föreläsning om mineralogi, kristallografi, geologi och paleontologi, och ledde också det kemiska laboratoriet.

Till skillnad från de flesta av kemikerna i sin tid hade Vant-Hoff solid matematisk träning. Hon var användbar för en forskare när han tog komplicerad uppgift Studerar hastigheten för reaktioner och tillstånd som påverkar kemisk jämvikt. Som ett resultat av det utförda arbetet, ville-HOFF, beroende på antalet personer som deltar i reaktionen, klassificerade kemiska reaktioner som monomolekylär, bimolekylär och multi-molekylär, och även bestämd ordning av den kemiska reaktionen för många föreningar. Efter förekomsten av kemisk jämvikt i systemet med samma hastighetsflöden och raka och inverse reaktioner utan några ändliga omvandlingar. Om trycket ökar i ett sådant system (villkoren eller koncentrationen av dess komponenter ändras), skiftar jämviktspunkten så att trycket minskade. Denna princip formulerades 1884 av den franska kemisten Henri Louis Le Chatel. Samma år tillämpade Vant-Hoff principerna för termodynamik i formuleringen av principen om rullande jämvikt som härrör från en temperaturförändring. Samtidigt introducerade han den allmänt accepterade beteckningen av reaktionsöverförbarhet med två pilar riktade mot motsatta sidor. Resultaten av deras forskningsvakt-Hoff skisserade i "uppsatser för kemisk dynamik", publicerad 1884

Vant-Hoff drog slutsatsen att Avogadro-lagen är giltig för utspädda lösningar. Upptäckten gjorde att de var mycket viktiga, eftersom alla kemiska reaktioner och utbytesreaktioner inom de levande varelserna förekommer i lösningar. Forskaren fann också experimentellt att det osmotiska trycket, som är ett mått på önskan om två olika lösningar på båda sidor av membranet till inriktningen av koncentrationen, beror på koncentrationen och temperaturen i svaga lösningar och är därför föremål för gaslagar av termodynamik. Studien av utspädda lösningar som utfördes av vant-gooff var motiveringen för teorin om elektrolytisk dissociation av Sevante Arrhenius. Därefter flyttade Arrhenius till Amsterdam och arbetade med vant-gooff.

År 1887 tog Vant-Hoff och Wilhelm Ostvald en aktiv roll i skapandet av en "magasin av fysisk kemi" ("Zeitschrift für Physikalische Chemie"). Ostlald strax innan det tog ledig Professor i kemi av University of Leipzig. Want-Hoff erbjöd också denna position, men han avvisade förslaget, eftersom Amsterdams universitet förklarade sin beredskap att bygga ett nytt kemiskt laboratorium. Men när vant-gooff blev uppenbart att pedagogiskt arbete som utfördes i Amsterdam, liksom genomförandet av administrativa uppgifter hindrar sin forskningsverksamhet, accepterade han förslaget från Berlins universitet att ta plats för professorn i experimentell fysik. Det fastställdes att han bara kommer att föreläsa en gång i veckan och ett fullt utrustat laboratorium kommer att ges till sitt förfogande. Det hände 1896

Arbeta i Berlin, Want-Hoff tog upp användningen av fysisk kemi för att lösa geologiska problem, särskilt när man analyserar oceaniska saltavlagringar i Stasfurt. Före världskriget säkerställde dessa sediment nästan koldioxidproduktion av keramik, tvättmedel, glas, tvål och speciellt gödselmedel. Want-Hoff började också engagera sig i biokemisproblem, i synnerhet studien av enzymer som fungerar som katalysatorer för kemiska förändringar som är nödvändiga för levande organismer.

1901 blev Vant-Hoff den första pristagaren Nobelpriset I kemi, som tilldelades honom "som ett tecken på erkännande av den stora betydelsen av upptäckten av lagen om kemisk dynamik och osmotiskt tryck i lösningar." Introduktion av Want-Gooff på uppdrag av den svenska kungliga akademins akademi, kallade St Oder den forskare som stunderen av stereokemi och en av skaparna av kemisk dynamik, och betonade också att det villea-gooffforskningen "gjorde ett betydande bidrag till de underbara prestationerna av fysiska kemi."

År 1878 gifte sig Vant-Hoff dotter till Rotterdam Merchant Johanne Francine måltider. De hade två döttrar och två söner. Under hela sitt liv har vant-gooff ett levande intresse för filosofi, natur, poesi. Han dog från den lungtuberkulos den 1 mars 1911 i Tyskland, i Steglice (nu är det en del av Berlin).

Förutom Nobelpriset tilldelades du-Hoff Medalj av Davy of the Royal Society (1893) och medaljen av Helmholtz Preussian Academy of Sciences (1911). Han var medlem i Nederländerna Royal och preussian akademier av vetenskap, Brittiska och amerikanska kemiska samhällen, American National Academy of Sciences och den franska vetenskapsakademin. Want-Gooff tilldelades hedersgrader av Chicago, Harvard och Yale Universities.

Biografi

tidiga år

Jacob Hendrik Want-Hoff föddes den 30 augusti 1852 i Rotterdam. Hans familj tillhörde den gamla nederländska familjen. Jacobs far, Jacob Hendrik Vant-Hoff Senior, var läkare och mor, Alida Jacob Colf, - en hemmafru. Han var det tredje barnet i familjen och hade fyra bröder och två systrar.

I åldern åtta år gick Jacob till en privatskola i närheten av Rotterdam. Det var en skola med ett brett program. Det lärtes naturligt och humanitära vetenskaper, utländska språk, teckning och sång. Redan här började visa enastående förmågor hos den framtida forskaren. Han uppnådde den största framgången inom matematik och fysik.

År 1867, vid femton år, hade Want-Hoff framgångsrikt de inledande testerna och gick in i den fjärde klassen av en femklassig högre stadskola. Denna skola fokuserade på studien av naturvetenskap och matematik. Det är här som den framtida forskaren blev intresserad av kemi och började spendera sina första experiment.

År 1869, efter examen, gick Jacob till Delft, där han gick in i den polytechniska skolan, som ville få en kemisk teknikgrad. För det mesta betalade tiden vant-hoff kemi och matematik. Han praktiserade flitigt, vilket gjorde att han kunde avsluta skolan i två år istället för tre.

Under den första studenten går Vant-Hoff i praktiken. Hon ägde rum på en sockerfabrik i norra Brabant. Under praktiken var nybörjaren engagerad i att bestämma koncentrationen av socker med polarimetern. Han fann detta arbete tanklöst och monotont. Men det är en av monotonien och rutinen av tekniska verksamheter väckt i det lusten att fördjupa de kemiska processerna.

Studentår

I oktober 1871 blir Vant-Hoff en student i Leiden University. Han, som alltid flitigt erbjudanden, är intresserad av poesi och filosofi. Han verkar till och med ägna sig helt till poesi. Men hans första experiment i den här riktningen misslyckas, och han återvänder återigen till kemiska forskarens väg.

Snart förstår vill ha-hoff det för en seriös studie av modern kemisk vetenskap, borde han gå till ett annat universitet. Han flyttar till Bonn och börjar arbeta i University of Bonn, var på den tiden professor i kemi var Friedrich Augustus Kekule.

Efter inskrivning började Vant-Hoff omedelbart experimentell forskning. Kekule uppmärksammar omedelbart den enastående flitigheten av vant-gooff, men snart finns det en konflikt mellan professorn och resenärerna, vilket orsakade Kekules kunskap och förmåga att vant-gooff uppfylla sin egen forskning. I ett av hans brev till föräldrar skrev Vant-Hoff:

"En liten tvist med professor Kekule: Han hade nya idéer om kamfer och terpentin, och han vill använda flera laboratorietekniker för att hantera dem, det vill säga att han vill att flera laboratorieavgifter ska bli obetalda privata assistenter. Jag accepterade inte detta förslag och var tvunget att leta efter mitt eget ämne för utveckling, och nu när jag är upptagen med det här ämnet, gäller professor Kekule för mig inte som tidigare och fortsätter att locka nya assistenter. "

Som ett resultat beslutade Vant-Hoff att lämna laboratoriet av Kekule. Men för en framgångsrik fortsättning av arbetet var han nödvändig att få från professor ett intyg om framgång för sitt experimentella arbete. Men fallet slutade bra. Efter många studier presenterade Wang-Hoff sina resultat till professorn. För att överraska, en ung forskare, en professor efter en kort dialog sa: "Certifikat du kommer att få och mycket bra." Faktum är att den 17 juni 1873 fick Vant-Hoff sitt certifikat från Kekule. Dessutom rådde professor ung forskare att fortsätta sin forskning på något annat universitet. Innan följt av råd från Want-Hoff, gick till Utrecht, där 22 december 1873, framgångsrikt passerade doktorsexamen, vilket gav honom rätt att söka doktorsexamen.

I januari 1874 gick Vant-Hoff till Paris för att fortsätta sin forskning inom ekologisk kemi i Charlet Lab Adolf Nurez. I detta laboratorium känns Vant-Hoff med A. R. Genning och J. A. Le-Belem, som senare blev hans nära vänner. Men i slutet av oktober 1874 återvände Vant-Hoff, med det lämpliga certifikatet från Würtz, till Utrecht. Här, i flera månader, avslutar han studentutbildning och 22 december 1874, skyddar sin doktorsavhandling på syntesen av cyanoacetiska och malonsyror.

Start av vetenskaplig verksamhet

Strax före skyddet av doktorsavhandlingen, i september 1874, publicerar en liten broschyr under det långa namnet "Erbjudande att sticka de strukturella formlerna som för närvarande är tillämpliga i rymden och den associerade anmärkningen om förhållandet mellan · den optiska rotationsförmågan och den kemiska konstitutionen av organiska föreningar ". Senare, i slutet av 1875, publicerades denna broschyr i tyska språket, Översatt av assistent I. Vystelius F. Tyska.

Med tanke på utarbetandet av artikelns utskrift på franska var Vant-Hoff oroat över sökandet efter arbete. I det avseendet var han inte lycklig länge, och han var tvungen att ge privata lektioner. Endast i mars 1876 lyckades han ta emot kemiens kemi i Utrecht.

Efter den tyska upplagan av broschyren vant-gooff kunde många forskare bekanta dem med henne. Men vant-gooff visningar oväntat genomgick skarp kritik från auktoritativa kemister. En av de viktigaste motståndarna till Vant-Gooffs idéer var M. Bertlo och G. Koller. Den sistnämnda tillgodose sig ganska straightforstingly och otroligt uttryckt mot den villa. Men i slutet av 70-talets 70-talet erkände en betydande del av kemister den stereokemiska teorin. Många experiment bekräftade sin tillämplighet i praktiken. Det var därefter att anslutningen av den optiska rotationsförmågan hos molekyler med närvaron av en asymmetrisk kolatom i dem.

Arbeta i Amsterdam University (1877-1895)

Tack vare rekommendationerna från vänner den 26 juni 1877 mottar Vant-Hoff inbjudningar för att ta ledare på Amsterdam University. Efter ett år, vid 26 års ålder blir han professor i kemi, mineralogi och geologi (därefter fysisk kemi). De första åren av Vant-Hoff dedikerad till organisationen och arrangemanget i det kemiska laboratoriet. Under perioden 1878 till 1884 publicerade han bara några artiklar, eftersom det absorberades av undervisningsarbetet och laboratoriets enhet

Med flyttning till Amsterdam är en bra händelse ansluten i det personliga livet av vant-gooff. År 1878 gjorde han ett förslag till Johan Francine Mees (dotter till köpmannen från Rotterdam), som han älskade länge. Den 27 december samma år ägde sitt bröllop rum. De hade 2 döttrar av Johan Francine (1880) och Aleid Jacob (1882) och 2 söner av Jacobs Hendricks (1883) och Giatert Jacob (1889). I mer än 30 år var hans fru hans trofasta och älskade vän.

År 1881 publicerades boken av want-gooff "av organisk kemi", det arbete som han började i Utrecht. I den här boken försökte forskaren fastställa ett ömsesidigt förhållande mellan strukturen av ämnen och deras fysiska och kemiska egenskaper. Men detta försök hade inte mycket framgång, och idag är den här boken lite känd. Men för vant-gooff själv har den här boken blivit en viktig utvecklingsnivå. När han arbetar med den här boken kom han till problemet med kemisk affinitet, för att erkänna betydelsen av kemiska termodynamik och problem med kemisk jämvikt och kemiska reaktionshastighet. Vi kan anta att från det här ögonblicket började-hoff började engagera sig i fysisk kemi.

År 1884, den mest kända boken av vant-gooff "uppsatser för kemisk dynamik". Utseendet av den här boken markerade födelsen av fysisk kemi. Vill du först använda principerna för termodynamik och matematiska metoder för att analysera och förklara de observerade kemiska processerna. I en mycket liten volym av boken presenterades Vant-Hoff i en koncentrerad form stor och mycket viktig för att förstå naturen och mekanismen för kemiska reaktioner. Trots detta utseende av denna bok orsakade i början inte någon reaktion i den kemiska världen. Kemister märke inte bara inte utseendet på den här boken, och några av dess bestämmelser var otåliga för dem.

Ett år senare, 14 oktober 1885, presenterar Want-Hoff ett nytt teoretiskt arbete "kemisk jämvikt i gaser och utspädda lösningar" för publicering, publicerad 1886. Detta arbete är en fortsättning och detaljer som har fått ganska oberoende betydelse, representationer uttryckta i allmän form I "uppsatser för kemisk dynamik". Kort efter arbetet "kemisk jämvikt i gaser och utspädda lösningar", sökte den svenska forskaren Svante Arrhenius sin berömda elektrolytiska dissociationsteori. Utseendet av denna teori är mest direkt förknippat med Vant-Gooffs arbete.

Efter publicering av verk på kemisk dynamik och jämvikt var namnet på vant-gooff allmänt känt i världens forskare. Samtidigt spenderade han fortfarande mycket tid att lära sig på Amsterdam University. Förutom föreläsningar ledde han studierna i det laboratorium som skapades av honom, där ett stort antal resenärer och forskare nådde över tiden för att arbeta under ledning av den berömda forskaren.

Under perioden 1888 till 1895 är Vant-Hoff huvudsakligen engagerad i utvecklingen av tidigare uttryckta idéer, främst inom teorin om lösningar. Samtidigt publicerade han flera artiklar om stereokemi och termodynamik. Av stort intresse är arbetet "på fasta lösningar och på definitionen av molekylvikt i ett solidt tillstånd", där vant-hoff försöker visa att de mönster som erhållits av dem för flytande lösningar kan i vissa fall också appliceras på fast blandningar. Denna artikel, Vant-Hoff markerade början av teorin om solida lösningar, som han utvecklade i framtiden.

Arbeta i Berlin University

Vid mitten av 1890-talet börjar undervisningsuppgifterna få veta av vant-gooff, som vill säkerställa bekväma förutsättningar för forskning, år 1895 tar han ett mycket hedervärdigt erbjudande om Bernin Academy of Sciences och University of Berlin att byta till posten av universitetsprofessor, inte skyldig att läsa föreläsningskurser. Den 30 januari 1896 valdes Vant-Hoff en giltig medlem av Scrussian Academy of Sciences.

I mars 1896 flyttar Vant-Hoff till Berlin, där han omedelbart fortsätter till forskning i ett nytt område - att studera förutsättningarna för bildandet av naturliga insättningar av salter av oceaniskt ursprung. Först och främst var forskaren intresserad av orsakerna och mekanismerna för bildandet av berömda Stasisfurt-salter som ligger nära staden Magdeburg. Detta arbete är ett djärvt försök att använda fysisk kemi för att förklara geokemiska processer. Utvecklingen av detta ämne gjorde det möjligt att markera experimentellt och teoretiskt, ett av de viktigaste områdena av geologi.

Omfattande studier för att klargöra villkoren för bildandet av sediment av sålarna i Stasisfurt-avdelningen i Vant-Hoff-fältet, i samarbete med sin student och andra Wilhelm Meiergooffer född i Ryssland, begåvade och ganska oberoende forskare som tidigare engagerade sig i saltjämvikt, Distinguished av originalitet och i teoretiska vyer.

Sista år av livet. Död

År 1896 grundade Meiergooffer tillsammans med Vant-Hoff ett litet privat laboratorium i Berlin, där grundforskning utfördes på Stassfurt-fälten. Arbetet fortsatte i ca 10 år och de erhållna resultaten publicerades i rapporterna från den preussiska vetenskapsakademin. Totalt uppträdde 52 meddelanden. Studier av villkoren för bildandet av oceaniska sediment av salter och de förvärvade resultaten stor betydelse I geologi och mineralogi, såväl som i kemi. De blev initiala för bredare studier i den här riktningen hittills.

År 1901 var Vant-Hoff den första av kemisterna i Nobelpriset "för att erkänna den enorma betydelsen av öppnandet av lagen om kemisk dynamik och osmotiskt tryck i lösningar."

Det gemensamma arbetet med Want-Gooff och Meirgooffer, som fortsatte i tio år var enbart fruktbart. Men 1905 avbröt hon plötsligt på grund av Mairgooffers allvarliga sjukdom. Den 21 april 1906 dog Meiergooffer. Want-Hoff har knappast överlevt sin väns och medarbetares död. Vid den här tiden började han själv känna sig. Det fanns tecken på en tung lungsjukdom - tuberkulos.

Vant-Hoff ville inte ge upp. Han letade efter ett nytt område för bred systematisk forskning. I slutet av 1905 beslutade han att njuta av sig med studien av enzymernas syntetiska verkan. Med stor erfarenhet av studier av stereokemi och osmotiskt tryck, ville forskaren besluta om biokemifrågor.

Progressiv sjukdom hindrade emellertid sina avsikter. Planerade studier var tvungna att avbryta. Senaste åren Hans liv var överskuggat av förlusten av flera personer nära honom - släktingar och kollegor.

15 december 1910 Vant-Hoff slutligen körs. Hans försök om några veckor började igen ta upp arbetet visade sig vara förgäves. 1 mars 1911 dog han.

Vetenskaplig verksamhet

Stereokemi

Vant-Hoff är en av grundarna av stereokemi. Hans broschyr "erbjuder att sticka de nuvarande strukturella formlerna i rymden och den tillhörande kommentaren om förhållandet mellan den optiska rotationsförmågan och den kemiska konstitutionen av organiska föreningar", publicerad 1874 på det nederländska språket och därefter översatt till tyska och franska , genomgick hård kritik från de berömda kemisterna av tiden. Men med tiden var de idéer som vant-hoff skisserade i denna broschyr utbredd.

Want-Hoff föreslog att representera en fyra-tids kolatom i form av Tetrahedra. Baserat på denna idé föreslog forskaren att utseendet på den optiska rotationsförmågan hos molekyler kan vara associerade med närvaron av en asymmetrisk kolatom (kolatom associerad med fyra olika substituenter). Detta antagande är den viktigaste uppfattningen om stereokemisk teori. Därefter genomfördes många experiment som bekräftar denna idé.

Fysisk kemi

Kemisk dynamik och kinetik

År 1884 producerar Vant-Hoff sin bok "uppsatser för kemisk dynamik." Utseendet på den här boken markerar födelsen av fysisk kemi som sådan. Vant-Hoff, i huvudsak, först använt här i tolkningen av kemiska processer, principerna för termodynamik och matematiska metoder. Komma igång på boken, vill ha-hoff förstått att han skulle behöva baseras på individ, olikartade och få fakta som är etablerade av sina föregångare, att ge huvudschema Kvantitativ beskrivning av kemisk process.

I detta arbete formulerar vant-Hoff begreppet "molekylär transformation" och, baserat på molekylära kinetiska idéer, ger en klassificering av sådana transformationer av antalet molekyler som deltar i reaktionen. Det introducerar begreppen för reaktionshastigheten konstant, mono-, di- och trimolekylär reaktion och formulerar en viktig position: "Kemisk omvandlingskurs karakteriseras uteslutande av antalet molekyler, när interaktionen av vilken omvandling sker."

Med användning av specifika exempel på reaktioner identifierar Vant-Hoff mönstren för mono-, bi- och flermolekylära reaktioner och ger uttryck för sina hastigheter i form av en välkänd formel:

D c / d t \u003d k c n (\\ displaystyle dc / dt \u003d kc ^ (n))

var C (\\ displaystyle c) - Koncentration av reagens, N (\\ displayStyle n) - antalet molekyler som är involverade i reaktionen ( N (\\ displayStyle n) \u003d 1 - Monomolekylär, N (\\ displayStyle n) \u003d 2 - Bimolekylär, etc.), K (\\ DisplayStyle K) - Reaktionshastighet konstant.

Vant-Hoff anser påverkan av reaktionskärlets form och storlek på reaktionsförloppet, vägen att välja en lämplig miljö, effekten av kärlens väggar. I synnerhet presenteras resultaten av experiment om effekten av beläggningen av utrustningens inre väggar (till exempel olja). Det ger också en översikt över banor och metoder för att bestämma antalet molekyler som är involverade i den kemiska transformationen.

Want-Hoff anser effekten av temperatur på kemisk omvandling. I synnerhet, på exempel på reversibel reaktion N2O 4 ↽ - - ⇀ 2 NO 2 (\\ DisplayStyle (\\ CE (N2O4<=> 2 NO2))) Den visar en känd ekvationsbindningstemperatur med raka hastighetskonstanter K '(\\ DisplayStyle K ") och omvänd k "(\\ displayStyle k" ") Reaktioner:

D LN \u2061 K '/ D T - D LN \u2061 K "/ D T \u003d Q / 2 T 2 (\\ DisplayStyle d \\ ln k" / dt-d \\ ln k "" / dt \u003d q / 2t ^ (2))

var Q (\\ displayStyle q) - Antalet kalorier utsöndras under övergången av en andra substansenhet i den första med en konstant volym.

Baserat på de erhållna data analyserar Vant-Hoff försiktigt olika fall av kemisk jämvikt. Vant-Hoff noterar ett nära förhållande mellan omvandlingshastigheter och jämvikt. Den anser jämvikten som ett resultat av två motsatta reaktioner som uppträder vid vissa hastigheter och kommer till en annan viktig formel:

D ln \u2061 k '/ d t - d ln \u2061 k "/ d t \u003d d ln \u2061 k / d t \u003d q / 2 t 2 (\\ displayStyle d \\ ln k" / dt-d \\ ln k "" / dt \u003d d \\ ln k / dt \u003d q / 2t ^ (2))

var K \u003d K '/ K "(\\ DisplayStyle K \u003d K" / K ""). Genom detta ansluter han jämviktskonstanten med direkta och omvända reaktionskonstanter.

Fysisk kemi av utspädda lösningar.

År 1886 publiceras arbetet med vant-gooff "kemisk jämvikt i gaser och utspädda lösningar". Huvudsyftet med detta arbete var ett försök att etablera angiologi i lagar som beskriver beteendet hos gasformiga system och lösningar.

Want-Hoff anser att anslutningen av osmotiskt tryck med andra fysikalisk-kemiska parametrar. Efter att ha beskrivit PFFFFER-anordningen och metoden för tillverkning av halvpermeabla skiljeväggar som föreslagits av den, uttryckte-Hoff uttryckte en viktig uppfattning om reversibla förändringar i osmotiskt tryck. Med hjälp av synpunkterna på halvpermeabla partitioner visade det sig vara möjligt för lösningar omvända cirkulära processer och därigenom upprätta en analogi mellan gaser och lösningar. Således blev det uppenbart att gasstatens lagar är tillämpliga på beskrivningen av osmotiskt tryck i utspädda lösningar.

Want-Hoff teoretiskt och experimentellt visade sig vara tillämpligheten av koka, gay-loustock och klausulmarknadsformler för att späda lösningar. Från detta drog Vant-Hoff att principen om Avogadro är ganska tillämplig på utspädda lösningar, och isotoniska lösningar bör vara ekvimole.

För utspädda lösningar beräknade Vant-Hoff värdet av gaskonstanten R (\\ displayStyle r) I Klapairone-ekvationen. Erhållen från mätningar av osmotiskt tryckvärde R (\\ displayStyle r) Det visade sig vara nära den mening som erhölls för idealiska gaser. I vissa fall präglades emellertid (lösningar av mineralsyror och salter) värdet av gaskonstanten. I detta avseende omklädas Vant-Hoff Klapairone-ekvationen i formuläret:

P v \u003d i r t (\\ displayStyle pv \u003d irt)

var P (\\ displayStyle p) - Tryck; V (\\ displayStyle v) - Volym; T (\\ displaystyle t) - Temperatur; R (\\ displayStyle r) - Gas konstant, med samma betydelse som för gaser; Jag (\\ DisplayStyle I) - Korrigeringskoefficient nära enheten och beroende av arten av ämnet som ekvationen avser (Vant-Hoff kallad denna koefficient - "Aktivitetskoefficient").

Också vant-hoff visade också att

I \u003d 5,6 m Δ (\\ displayStyle i \u003d 5,6m \\ delta)

var är ämnets molekylvikt; Δ (\\ displayStyle \\ delta) - Det värde på vilket förekomsten av ett ämne (1: 100) minskar trycket av vattenånga. Vill-Hoff föreslog andra sätt att bestämma koefficienten Jag (\\ DisplayStyle I), till exempel genom kryoskopiska eller ekuloskopiska konstanter. Således föreslog vant-Hoff ett förfarande för bestämning av molekylvikten hos ett ämne baserat på fysikaliska egenskaper Hans lösning.

SALIANT EQUILIBRIUM

Tillsammans med sin vän Wilhelm Meiergooffer genomförde Want-Hoff omfattande studier för att klargöra förutsättningarna för bildandet av sediment av sålarna i Stassfurt-fältet. Depositionsdata har marin ursprung. Kemisk analys Stassefurt-insättningar visade att de kemisk sammansättning Ganska vikta. De består huvudsakligen av klorider, natriumsulfater och borat, kalium, magnesium och kalcium.

Want-Hoff tillsammans med Meiergooffer fann att huvudfaktorn i bildandet av saltavsättningar är temperaturen. I vissa fall spelar tiden en stor roll. Några omvandlingar som genomfördes av forskare krävde flera månader. I detta fall var effekten av tryck på kristallisering av salter från multikomponentlösningar obetydliga.

Som ett resultat av de genomförda studierna visades det att vissa mineraler inte kunde bilda vid en temperatur av 25 ° C. Så blandningar av Kizerit ( MgS04 ⋅ H2O (\\ displayStyle ((\\ CE (MgS04 * H2O)))))) och silvina ( KCl (\\ displayStyle (\\ ccl)))) med en blandning av natriumklorid som härrör från karneallit ( KCl ⋅ MgCl2 ^ 6H2O (\\ displayStyle ((/ ccl * mgCl2 * 6H2O))))) Och Kizerit, kan bara stå ut med betydligt högre temperaturer. Trots tvivel om möjligheterna hos saltavlagringar vid temperaturer över 70 ° C, visade det sig genom jämförelser av kompositionen av mineraler i sediment, att deras bildning inträffade vid två temperaturområden vid 25 ° C och 83 ° C.

Som ett resultat av definitionerna av omvandlingstemperaturer i sådana komplexa blandningar erhölls flera syntetiska mineraler, som i de stasifurtiska sedimenten och inte innehöll i dem.

De viktigaste verk av vant-gooff

Utmärkelser och hederstitlar

Minne

År 1970, till ära av Jacob Hendrik, kallades vant-gooff en krater på månen.

En av de syntetiska mineralerna som erhållits under verket av vant-gooff med Meirgooffer på Stasisfurt Soler-insättningen, namngavs efter den stora forskaren - Vanthoffite, Na 5 mg (SO4) 4 (\\ DisplayStyle ((\\ CE (Na5MG (SO4) 4)))))

Vant-gooff

(1852- 1911)

Nederländska kemist, en av grundarna av den fysiska teorin om kemi och stereokemi, Jacob Vant - Hoff föddes den 30 augusti 1852 i Rotterdam i doktorns familj.
År 1869 slutade Vant-Hoff gymnasium. Och även om han drömde om en kemist sedan barndomen, men på grund av hans föräldrars önskan, började studera ingenjörsverksamheten och till och med arbetade en tid på en sockerfabrik.
År 1871 gick Vant-Hoff på den naturliga och matematiska fakulteten för Leiden University, sedan flyttade till Bonn University för att studera kemi. Want-Hoff förbättrade sin kunskap i Paris, efter ett tag återvände han till Nederländerna och 1874 p. Han försvarade sin doktorsavhandling i kemi i Utrecht University.
Utvecklingen av Jacobs vetenskapliga karriär gick väldigt långsamt, även om det var den första (1874-1875) utvecklade teorin om rumslig placering av atomer i organiska sammansatta molekyler, vilket snart var baserat på grund av modern stereokemi. Endast 1876. Han tog positionen av föreläsare fysik på den kungliga veterinärskolan i Utrecht. År 1878 Vill ha - Hoff blir professor i teoretisk och fysisk kemi vid University of Amsterdam. Samma år gifte sig Jacob vant - Hoff dotter till Rotterdam-handlaren Johann Francine Mees. Detta lyckliga par hade två döttrar och två söner.
År 1896 flyttade Vant-Hoff till posten av professor i experimentell fysik i Berlin University, där han hade ett fullt utrustat laboratorium och samtidigt möjligheten att studera forskningsaktiviteter.
Som ett resultat av sina studier tog vant -Hoff en av de viktigaste ekvationerna av termodynamik - isokordekvationen, liksom formeln för beroendet av den kemiska metoden från jämviktskonstanten av den kemiska reaktionen vid konstanta temperaturer, det vill säga den isoterm ekvationen. Han utvecklade teorin om skilda ekrar, baserat på analogi mellan ämnen i de gastiknande och lösliga staterna, utökade lagen om ideala gaser på skilda lösningar och förde lagen om osmotiskt tryck (ventens laglag). År 1890 introducerade begreppet solida lösningar, med sina idéer till solida kroppar.
År 1901 blev Vant-Hoff den första pristagaren av Nobelpriset i kemi som ett tecken på erkännande av den enorma betydelsen av öppnandet av lagen om osmotiskt tryck i lösningar.
Förutom Nobelpriset, ville - Hoff tilldelades medaljer av vetenskapliga samhällen olika länderVar medlem i europeiska och amerikanska kemikalier och akademiker av vetenskap, tilldelades han till de högsta briternas och Amerika och Amerika.

Det första Nobelpriset i kemi som mottogs 1901. Jacob Heinrich Vant-Hoff för öppnandet av lagen om kemisk dynamik och osmotiskt tryck. Denna högpris noterades vikten av det unga vetenskapsområdet - fysisk kemi.

Redan i de första verken har Vant-Hoff letterat bevis: Endast användningen av fysiska och matematiska metoder kan ge en process av grundläggande och tillämpade studier i kemi. Vill-hoff blev grundare av stereokemi.

Redan i grundskolan märkte läraren kärleken till musik och poesi i den unga villa. I framtiden visade han anmärkningsvärda förmågor till exakta naturvetenskap. I slutet av skolan 1869 gick den framtida forskaren den polytechniska i Delft. Under lärdomarnas år är Vant-Hoff särskilt intresserad av differentiella och integrerade beräkningar, som vid den tiden lockade sin uppmärksamhet av många.

I den polytechniska Delfas vant-Hoff med tanke på kunskap överskred betydligt medstudenterna och därför 1871, utan en inträdesprov antogs i Leiden University. Senare på detta universitet slutade Vant-Hoff kandidatprovet. Förutom intresse för matematik bröt "gammal kärlek till kemi" ut igen, och ville-Hoff fortsatte sin kemiska utbildning i de mest kända centra i denna vetenskap - i Labules Labules i Bonn och Würtz i Paris.

I december 1874 försvarade Vant-Hoff sin doktorsavhandling vid University of Utrecht.

Vant-Hoff introducerade situationen i vetenskap, som möjliggjorde från nya positioner att överväga strukturen hos kemiska föreningar. Goggles of Kekule - Författaren till teorin om bensenstrukturen - de återspeglas i den föreslagna modellen: De fyra valen av kolatomen riktas till tetraedronens toppar, i mitten av vilken denna atom är belägen. Med användning av en sådan modell föreslog vant-Hoff på grund av anslutningen av atomer eller atomgrupper med koltetraeder kan vara asymmetriska och uttryckte en uppfattning om en asymmetrisk kolatom. "I det fall då de fyra affiniteterna i kolatomen är mättade med fyra olika monovalenta grupper kan två och endast två olika tetrahedra erhållas, vilka är en spegelreflektion en av den andra och mentalt inte kan kombineras, dvs. Vi har att göra med två strukturer i rymden.

Den anmärkningsvärda uppnåendet av vant-gooff var upprättandet av en kommunikation mellan närvaron i föreningen av en asymmetrisk kolatom och den optiska isomerismen av substanser.

Want-Hoff förklarade också en annan typ av isomerism, som Vistartenus kallade "geometriska isomerier". Sådan, exempelvis isomerism av fumarsyror (trans-isomer) och maleinova (cis-isomer). Deras strukturella formler är desamma och egenskaper är olika. För att förklara detta fenomen använde Vant-Hoff igen den tetraedrala modellen av kolatom, varigenom ämnenas rumsliga struktur och kemiska egenskaper. Så det bevisades igen av vikten av mentala modeller i kemi.

Från 1877 till 189 Want-Hoff var en professor i kemi, mineralogi och geologi i strax innan den grundades av Amsterdam University.

År 1884 skisserade Vant-Hoff i "skiss av kemisk dynamik" boken sina synpunkter på den här frågan. Holländska fysikedookemist utvecklade reaktionshastighetens doktrin och skapade därigenom grundandet av den kemiska kinetiken. Det bestämde reaktionshastigheten som en naturlig, men inte alltid en likformig förändring i koncentrationen av reagerande substanser per tidsenhet. Han lyckades i detta mönster formulera i allmän matematisk form. Inrättandet av reaktionshastighetsberoendet från antalet interagerande molekyler, såväl som nära förknippade med detta, de nya representationerna av vant-gooff på karaktären av kemisk jämvikt bidrog avsevärt till den betydande framstegen av teoretisk kemi.

Samtidigt visade sig att den kemiska jämvikten som betraktas av vant-gooff som resultatet av två motsatta riktade reaktioner som ligger i samma hastighet beror på temperaturen. Idéerna om den kemiska jämviktsvant-hoff som är förknippade med de två principerna för termodynamik som redan är kända i början av termodynamiken. Resultatet av detta arbete var slutsatsen av vant-gooff av den matematiska formeln, vilket speglar förhållandet mellan temperaturen och värme av reaktionen med jämviktskonstanten. Detta mönster är nu känt som ekvationen av reaktionen isokardiskt härledd av vant-gooff.

I utvecklingen av undervisningen om kemisk jämvikt på termodynamisk grund spelades en betydande roll av studierna av Le Charchalya, Gorstman och Gibbs.

En av de viktigaste upptäckterna av den här tiden var att fastställa karaktären av kemisk affinitets drivkraft. Detta koncept definierades inte exakt. Tomsen 1854 och Bertlo 1868 försökte göra detta, men framgång uppnådde inte. Want-Hoff 1885 uttryckte tanken att affinitetens funktion skulle kunna fungera som reaktionsarbete och förde det matematiska uttrycket för henne.

I det gick emellertid inte in jämviktskonstanten från de massor som formulerades i allmän År 1867 baserade Guldberg och Vaga på tanken på sannolikheten för en kollision med varandra reagerande molekyler. År 1885 lyckades Vant-Dorffe ta med denna lag till termodynamiskt, vilket omedelbart ökade möjligheten till sin praktiska tillämpning.

Det sista stora bidraget från vant-gooff till teoretisk kemi under Amsterdamperioden av sin verksamhet var öppnandet av en analogi av osmotiskt och gastryck. Baserat på de empiriska mönstren som formulerades av Raul utvecklade kokpunkten och minskningen av frysningspunkten för lösningar, efter-Hoff 1885 en osmotisk teori om lösningar. Det visade en analogi av beteendet hos upplösta ämnen och gaser och fann att ekvationen av tillståndet av ideala gaser PV \u003d NRT när den användes för att beskriva det osmotiska trycket i lösningar, det har en form PV \u003d INRT (I-koefficienten Karaktäriserar avvikelsen av beteendet hos vissa ämnen.) Osmotiska lösningar uppmättes först 1877 av Botany Prefpler, som använde artificiellt kokta membran. Want-Hoff kan förstå att detta fenomen är karakteristiskt i allmänhet för kemiska processer. Want-Hoff har fastställt att upplösta molekyler producerar osmotiskt tryck som är lika med trycket som skulle ha samma molekyler om de ockuperade volymen lika med volymen av lösningen i gasformigt tillstånd. Denna grundläggande upptäckt visade enighet av fysik och kemi.

Ville-hoff tillhandahålls också stort inflytande För vidareutveckling av teorin om dissociation, som har studerat arten av beroendet mellan minskningen av lösningsmedlets frysningstemperatur, tryckandrycket och det osmotiska trycket av salter, syror och baser.

Tillsammans med Wilhelm började Ostvald Vant Horoff publicera en magisk kemi magazine från 1887.

I mars 1896 valdes Vant-Hoff en giltig Chen Preussian Academy of Sciences och en hedersprofessor i University of Berlin.

Vill du gooffs gamla tunga sjukdom hindrade det djupare att studera den syntetiska effekten av enzymer i en levande växtorganisme. Tillverkad av forskare 1890. Prognosen "kemist kommer att nå sin syntes till en cell, som som ett organiskt material nu studeras av biologer." Briljant bekräftat idag. Det var den här uppgiften att specialisterna på ett nytt forskningsområde, som utvecklas gemensamt av kemister och biologer.

Vetenskapsmannen åtnjöt av allmän respekt, en medlem av de femtiofem vetenskapliga samhällena och akademierna, den första pristagaren av Nobelpriset i kemi (1901), Cavalier av medaljer Dovgi, Hemgolts och andra, preussisk order "för meriter i vetenskap och konst ", Hedersläkare i många högre utbildningsinstitutioner, vill ha-hoff lämnade efter sig ett antal grundläggande teorier, som i våra dagar har ett increditvärde för kemi. Representationer, idéer och synpunkter på Vant-Gooff spelade en stor roll i utvecklingen av grunderna i modern mineralogi, liksom för utvecklingen av biologi.

Vetenskapens historia, Vant-Hoff kom som en av grundarna av stereokemi, lärorna på kemisk jämvikt och kemisk kinetik, den osmotiska teorin om lösningar och kemisk geologi.