रिबोसोम के पेप्टाइड कनेक्शन का गठन। रिबोसोम पर पेप्टाइड संचार के गठन के लिए तंत्र। पेप्टाइड संचार का गठन

प्रसारण (लैट से। अनुवादक। - अनुवाद) - जीवविज्ञान इस तरह की प्रतिक्रियाओं को दर्शाते हुए, जिसके परिणामस्वरूप आईआरएनके मैट्रिक्स का उपयोग करके रिबोसोम में, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण किया जाता है।
संश्लेषण प्रक्रिया में, व्यक्तिगत एमिनो एसिड अवशेषों के अनुक्रमिक अनुलग्नक के परिणामस्वरूप पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को बढ़ाया जाता है। यह समझने के लिए कि संबंधित एमिनो एसिड के बीच पेप्टाइड कनेक्शन का गठन कैसे किया जाता है, प्रसारण प्रक्रिया में भाग लेने वाले रिबोसोम और परिवहन आरएनए (टीआरएनए) की संरचना पर विचार करना आवश्यक है।

प्रत्येक रिबोसोम में 2 उपनिवेश शामिल होते हैं: बड़े और छोटे, जिन्हें एक दूसरे से अलग किया जा सकता है। इन सब्यूनिट्स में से प्रत्येक में रिबोसोमल आरएनए और प्रोटीन शामिल हैं। कुछ रिबोसोमल प्रोटीन एंजाइम हैं, यानी। उत्प्रेरक कार्य करता है। छोटे सब्यूनिट का मुख्य कार्य जेनेटिक जानकारी "समझ" है। यह एमिनो एसिड ले जाने, आईआरएनए और टीआरएनए को जोड़ता है। एक बड़े सब्यूनिट का कार्य एमिनो एसिड के बीच पेप्टाइड बॉन्ड का गठन होता है, जो रिबोसोम दो आसन्न टीआरएनए अणुओं में लाया जाता है।

परिवहन आरएनए।

परिवहन आरएनए के अणु छोटे होते हैं, वे 70-90 न्यूक्लियोटाइड का उपभोग करते हैं। टीआरएनए फ़ंक्शन यह है कि पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण के दौरान रिबोसोम पर कुछ एमिनो एसिड को स्थानांतरित करने के लिए, और प्रत्येक एमिनो एसिड को संबंधित टीआरएनए में स्थानांतरित कर दिया जाता है। सभी टीआरएनए अणु एक विशेषता संरचना (अणु में परमाणुओं की स्थानिक व्यवस्था) बना सकते हैं, क्लोवर शीट का निर्माण है। टीआरएनए अणु की इस तरह की एक संरचना उत्पन्न होती है क्योंकि इसकी संरचना में न्यूक्लियोटाइड (एक साजिश में 4-7) की एक बड़ी मात्रा होती है, एक दूसरे के पूरक होती है। पूरक आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड के गठन द्वारा इस तरह के न्यूक्लियोटाइड की इंट्रामोलिक्यूलर जोड़ी और ऐसी संरचना के गठन की ओर जाता है। क्लोवर शीट के शीर्ष पर एक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपल है, जो आईआरएनके के कोड के पूरक है, एमिनो एसिड को एन्कोडिंग करता है। यह ट्रिपलेट विभिन्न एमिनो एसिड ले जाने वाले टीआरएनए में भिन्न होता है, यह एक निश्चित एमिनो एसिड को एन्कोड करता है, जो कि यह टीआरएनए स्थानान्तरण करता है। उसे बुलाया गया एंटी-कोडन .

Antiquodon Trna अणुओं और कोड अणु Irna

क्लोवर शीट के आधार पर एक साजिश है जिसमें एमिनो एसिड जुड़ा हुआ है। इस प्रकार, यह पता चला है कि टीआरएनए अणु न केवल एक निश्चित एमिनो एसिड को स्थानांतरित करता है, इसकी संरचना में एक प्रविष्टि होती है कि यह इस एमिनो एसिड को स्थानांतरित करता है, और यह प्रविष्टि जेनेटिक कोड की भाषा में की जाती है।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया रिबोसोम आईआरएनए को बांधने के लिए सक्षम, संश्लेषित प्रोटीन, टीआरएनए, एमिनो एसिड ले जाने, और अंत में, संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के एमिनो एसिड अनुक्रम के बारे में जानकारी लेना। एक छोटा रिबोसोम सब्यूनिट आईआरएनके और टीआरएनए को जोड़ता है, जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला (आमतौर पर मेथियोनीन) के पहले एमिनो एसिड को ले जाता है, जिसके बाद एक बड़ा सब्यूनिट एक कामकाज (काम कर रहे) रिबोसोम बनाने के लिए बंधन होता है। Ribosomes का सक्रिय केंद्र, जहां दो आसन्न एमिनो एसिड के बीच पेप्टाइड संबंध बनता है, यह डिज़ाइन किया गया है ताकि आईआरएनके के दो पड़ोसी कोडन (ट्रिपल) हो सकते हैं। पहले चरण में, कोडन और एंटिकोडोनन के बीच बातचीत के कारण, टीआरएनए आईआरएनएन को बाध्यकारी कर रहा है। चूंकि ट्राएनए पर स्थित एंटीकोडोन, और कोडन, इराना, पूरक, आने वाले नाइट्रोजेनस बेस के बीच स्थित, हाइड्रोजन बांड द्वारा गठित किया जाता है। दूसरे चरण में, टीआरएनए के दूसरे अणु के अगले कोडन के साथ बाध्यकारी किया जाता है। इस चरण में रिबोसोमा के सक्रिय केंद्र में टीआरएनए अणुओं को इस तरह से व्यवस्थित किया गया है कि समूह -s \u003d पहले एमिनो एसिड अवशेष के बारे में, जो पहले टीआरएनए से जुड़ा हुआ है, यह मुफ्त एमिनो समूह के करीब निकलता है (- - एनएच 2) एमिनो एसिड अवशेषों के, जो दूसरे परिवहन टीआरएनए का हिस्सा है। इस प्रकार, आईआरएनके के अनुक्रमिक रूप से स्थित कोडन के बीच कोडन-एंटी-साइकोडोन की बातचीत के कारण और इसी एंटी-साइमोडोन टीआरएनए के पास उन एमिनो एसिड हैं जो लगातार आईआरएनए में एन्कोड किए जाते हैं।

Ribosomes का सक्रिय केंद्र, जिसमें दो आसन्न एमिनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड संबंध का गठन किया जाता है।

अगले चरण में, एक मुफ्त एमिनो समूह की बातचीत में, जो एमिनो एसिड अवशेष का हिस्सा है, नए एप्लाइड टीआरएनए, पहले एमिनो एसिड के एमिनो एसिड अवशेष के कार्बोक्साइल समूह के साथ, दो एमिनो एसिड के बीच जुड़े हुए हैं संबंधित टीआरएनए, एक पेप्टाइड कनेक्शन बनता है। प्रतिक्रिया प्रतिस्थापन द्वारा की जाती है, जबकि आउटगोइंग समूह पहला टीआरएनए अणु है। इस तरह के एक प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप, विस्तारित टीआरएनए, पहले से ही एक dipeptide ले जाने, ribosome के लिए बदल जाता है। इस प्रतिक्रिया के पारित होने के लिए, एक एंजाइम की आवश्यकता होती है, जो एक बड़ी रिबोसोम सब्यूनिट है।

आखिरी चरण में, दूसरे TRNA अणु से जुड़े पेप्टाइड उस साइट से चलता है जिसमें एमिनो एसिड युक्त टीआरएनए चक्र की शुरुआत में जुड़ा हुआ है, जिसमें पेप्टाइड के साथ टीआरएनए शामिल है। साथ ही संश्लेषित पेप्टाइड श्रृंखला के आंदोलन के साथ, रिबोसोम आईआरएनके के साथ स्थानांतरित हो जाते हैं, जबकि इसके (रिबोसोम) में सक्रिय केंद्र आईआरएनके का निम्न कोडन है, जिसके बाद ऊपर वर्णित घटनाओं को दोहराया जाता है। प्रोटीन संश्लेषण बहुत अधिक गति से किया जाता है, 100 एमिनो एसिड से युक्त एक पेप्टाइड लगभग 1 मिनट में संश्लेषित होता है।

रिबोसोम इनना फिलामेंटल अणु के साथ आगे बढ़ रहा है क्योंकि पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला इकट्ठा की जाती है। एक irnk अणु पर, एक ही समय में कई रिबोसोम हो सकते हैं, और उनमें से प्रत्येक इस टीआरएनए द्वारा एन्कोडेड पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के संश्लेषण करता है, जिसके परिणामस्वरूप गठित हुआ पोलिसोमास : रिबोसोम, आईआरएनए के धागे पर फंस गया। आगे रिबोसोम आईआरएनके श्रृंखला के माध्यम से गुजरता है, प्रोटीन अणु के लंबे टुकड़े को संश्लेषित किया जाएगा। प्रोटीन संश्लेषण समाप्त होता है जब रिबोसोम आईआरएनके अणु के अंत तक पहुंचता है, एक नए संश्लेषित प्रोटीन के साथ इस रिबोसोम के बाद आईआरएनके अणु (नीचे आंकड़ा देखें) छोड़ देता है। सिग्नल इस तथ्य के बारे में है कि पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण पूरा हो गया है, तीन विशेष कोडन द्वारा खिलाया जाता है, जिनमें से एक आईआरएनके अणु के टर्मिनल हिस्से में मौजूद है। Irnk अणु से जानकारी पढ़ना केवल एक दिशा में संभव है।

प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया

संश्लेषण के दौरान गठित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का अंत विशेष प्रोटीन से संपर्क कर सकता है चैपरोना उसे कौन प्रदान करेगा उचित बिछानाऔर फिर गोल्गी तंत्र की ओर बढ़ गया, जहां प्रोटीन को उस स्थान पर ले जाया जाता है जहां यह काम करेगा। रिबोसोमा, जिसे आईआरएनए और संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला से मुक्त किया गया था, सब्यूनिट पर विघटित हो जाता है, जिसके बाद एक बड़ा सब्यूनिट, फिर से छोटे से संपर्क कर सकता है और एक सक्रिय रिबोसोम बना सकता है, जो नए (या समान) प्रोटीन को संश्लेषित करने में सक्षम है।

जैसा कि मैंने पहले बताया था, किसी भी संश्लेषण प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप, जिसके परिणामस्वरूप अधिक जटिल अणुओं को अधिक जटिल बनाया जाता है, काफी ऊर्जा के साथ किया जाता है। प्रोटीन बायोसिंथेसिस काफी ऊर्जा के साथ प्रतिक्रियाओं की एक पूरी श्रृंखला है। उदाहरण के लिए, टीआरएनए के साथ एक एमिनो एसिड की बाध्यकारी एटीपी अणु के दो मैक्रोर्जिक बॉन्ड की ऊर्जा की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, एक पेप्टाइड बॉन्ड का गठन एक और मैक्रोर्जिक कनेक्शन की ऊर्जा का उपयोग करता है। इस प्रकार, प्रोटीन अणु में एक पेप्टाइड बॉन्ड के गठन में, ऊर्जा की मात्रा को एटीपी अणुओं के तीन मैक्रोर्जिक बॉन्ड में संग्रहीत किया जाता है।

रिबोसोम - प्रोटीन जैव संश्लेषण ले जाने, 20-22 एनएम के व्यास के साथ इंट्रासेल्यूलर ऑर्गेनियल्स। वे सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं में पाए जाते हैं। Ribosomes का रूप गोलाकार के करीब है। प्रोकैरोटिक कोशिकाओं (बैक्टीरिया, ब्लू-ग्रीन शैवाल) के लिए, साथ ही क्लोरोप्लास्ट्स और माइटोकॉन्ड्रिया यूकेरियोट्स के लिए 70 एस रिबोसोम द्वारा विशेषता है; सभी यूकेरियोट्स के साइटोप्लाज्म में 80 एस रिबोसोम की खोज की गई। एस वर्षा दर दर (तलछट) है, संख्या जितनी अधिक होगी, जमा दर जितनी अधिक होगी। साइटप्लाज्म में रिबोसोम का स्थान मुक्त हो सकता है, लेकिन अक्सर वे एक पोलिस (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन (एसोसिएशन) के साथ जुड़े हुए हैं
साइटप्लाज्म में बोसम मुक्त हो सकता है, लेकिन अक्सर वे ईपीएस से जुड़े होते हैं, एक पोलिस (सूचना आरएनए की मदद से रिबोसोमल एकीकरण) बनाते हैं।
रिबोसोम की संरचना और संरचना। रिबोसोम में दो उप-दुभाषिया होते हैं: बड़ा और छोटा। प्रत्येक रिबोसोम का एक बड़ा सब्यूनिट किसी न किसी ईपीएस की झिल्ली से जुड़ा हुआ है, और साइटोप्लाज्मिक मैट्रिक्स में छोटे प्रदर्शन करते हैं। छोटे 1 अणु आरआरएनए और विभिन्न प्रोटीन के 33 अणुओं को जोड़ते हैं, बड़े - तीन आरआरएनए अणुओं और लगभग 40 प्रोटीन। आरआरएनए (रिबोसोमल) प्रोटीन के लिए फ्रेम का कार्य करता है (संरचनात्मक और एंजाइमेटिक भूमिका निभाता है), और आईआरएनके (सूचना पीएच के लिए) के एक निश्चित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के साथ रिबोसोम भी प्रदान करता है। शिक्षा

कोशिकाओं में रिबोसोम पूर्व-संश्लेषित आरएनए और प्रोटीन से स्वयं विधानसभा द्वारा चला जाता है। रिबोसोमल आरएनए के अग्रदूत डीएनए न्यूक्लियोलिन पर न्यूक्लियलाइन में संश्लेषित किए जाते हैं।
रिबोसोम फ़ंक्शन:
। एंटी-इंडस्ट्रियल सिस्टम (सूचना आरएनए, ट्रांसपोर्ट आरएनए, (जीटीएफ) और प्रोटीन प्रसारण कारकों के घटकों का विशिष्ट बाध्यकारी और प्रतिधारण);
। उत्प्रेरक कार्य (पेप्टाइड युग्मन का गठन, गुआनोसिनोसिनोसिस का हाइड्रोलिसिस);
। सब्सट्रेट्स (सूचना और परिवहन आरएनए), या ट्रांसलेशन के यांत्रिक विस्थापन के कार्य।
प्रसारण - मैट्रिक्स और आरएनए पर पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के गठन की प्रक्रिया। प्रोटीन अणुओं का संश्लेषण Ribosomes पर होता है, या तो साइटोप्लाज्म में या किसी न किसी ईपीआर पर स्थित है।
प्रसारण के चरण (चित्र 13):

अंजीर। 13. प्रसारण योजना
पॉलीपेप्टाइड संश्लेषण के अनुक्रमिक चरण:
। रिबोसोम का छोटा सब्यूनिट एमईटी टीआरएनए से जुड़ा हुआ है, फिर आईआरएनए के साथ;
। रिबोसोम को मिश्रित किया जाता है और आरएनए, जो बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में एक और एमिनो एसिड के अनुलग्नक के चक्र की दोहराया पुनरावृत्ति के साथ है;
। रिबोसोम आईआरएनके के स्टॉप कोडन्स में से एक तक पहुंचता है, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला जारी की जाती है और रिबोसोम से अलग होती है।
एमिनो एसिड सक्रियण। प्रोटीन के 20 एमिनो एसिड में से प्रत्येक एटीपी ऊर्जा का उपयोग कर एक निश्चित टीआरएनए के लिए सहसंयोजक बांड से जुड़ा हुआ है। प्रतिक्रिया एक विशेष एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है, जिसमें मैग्नीशियम आयनों की उपस्थिति की आवश्यकता होती है - एमिनोकाइल-लंबा सिंथेटेस।
प्रोटीन श्रृंखला की शुरुआत। Ribosomes के छोटे सब्यूनिट में, दो खंडों - पेप्टाइडिल (पी-सेक्शन) और एमिनोकाइल (ए-साइट) के साथ एक कार्यात्मक केंद्र है। पहली स्थिति में, एक टीआरएनए है, एक निश्चित एमिनो एसिड ले जाने वाला, दूसरे में एक टीआरएनए है, जो एमिनो एसिड की एक श्रृंखला से भरा हुआ है। 5 "आईआरएनएनए का सम्मेलन, जिसमें इस प्रोटीन के बारे में जानकारी शामिल है, एक छोटे से रिबोसोम कण के पी-सेक्शन से जुड़ा हुआ है और एक प्रारंभिक एमिनो एसिड (प्रोकोरियोट फॉर्मिलमेथियोनिन में; यूकेरियोटिक - मेथियोनीन में) से संबंधित टीआरएनए से जुड़ा हुआ है। टीआरएनए पूरक इनना ट्रिपलेट के साथ, प्रोटीन श्रृंखला की शुरुआत के बारे में संकेत।
लम्बाई चक्रीय दोहराने वाली घटनाएं हैं जिन पर पेप्टाइड लम्बाई होती है। एमिनो एसिड के निरंतर जोड़ के कारण पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को बढ़ाया जाता है, जिनमें से प्रत्येक को रिबोसोम को दिया जाता है और संबंधित टीआरएनए का उपयोग करके एक निश्चित स्थिति में एम्बेड किया जाता है। एक पेप्टाइड कनेक्शन टीआरएनए से जुड़े पेप्टाइड श्रृंखला और एमिनो एसिड के एमिनो एसिड के बीच बनाया गया है। रिबोसोम एमआरएनए और टीआरएनए के साथ आगे बढ़ रहा है जिसमें एमिनो एसिड की एक श्रृंखला के साथ ए-प्लॉट में आती है। घटनाओं का इस तरह के अनुक्रम तब तक दोहराया जाता है जब तक कि रिबोसोम कोडन-टर्मिनेटर के लिए नहीं करते हैं, जिसके लिए कोई संबंधित टीआरएनए नहीं है।
समाप्ति। श्रृंखला के संश्लेषण को पूरा करने के बाद, तथाकथित संकेतों को क्या संकेत मिलता है। कोडन Irnk (UAA, UAG, UGA) को रोकें। साथ ही, पानी और कार्बोक्साइल अंत पेप्टाइड श्रृंखला में अंतिम एमिनो एसिड से जुड़ा हुआ है, और रिबोसोम दो सबकॉन में विघटित हो गया है।
पेप्टाइड संश्लेषण एक रिबोसोम नहीं होता है, लेकिन कुछ हजारों जो जटिल बनाते हैं - चुनाव।
तह और प्रसंस्करण। सामान्य आकार लेने के लिए, प्रोटीन को एक निश्चित स्थानिक विन्यास बनाने के लिए कर्ल चाहिए। पॉलीपेप्टाइड को फोल्ड करने से पहले या बाद में एंजाइमों द्वारा किए गए प्रसंस्करण से गुजर सकता है और अनावश्यक एमिनो एसिड को हटाने में शामिल है, फॉस्फेट, धातु और अन्य समूहों आदि के अतिरिक्त।

व्याख्यान, सार। Ribosome, इसकी संरचना और संरचना। प्रसारण - अवधारणा और प्रकार। वर्गीकरण, सार और विशेषताएं।

लम्बाई, पेप्टाइड संचार गठन (ट्रांसपैप्टिडेशन प्रतिक्रिया)। स्थानान्तरण। अनुवादकस। समाप्ति। प्रसारण चरणों में से प्रत्येक पर प्रोटीन कारकों की भूमिका

रिबोसोम की दीक्षा के पूरा होने पर, यह एमआरएनए पर इस तरह से स्थित है कि केंद्र में एक आरंभिक कोड अगस्त है जिसमें मेट-ट्रान्समेट से जुड़ा हुआ है, और केंद्र में - एक ट्रिपलेट एन्कोडिंग पहले को शामिल करने वाला संश्लेषित प्रोटीन के एमिनो एसिड। इसके बाद, प्रोटीन संश्लेषण का सबसे लंबा चरण - लम्बाई शुरू होता है, जिसके दौरान एए-टीआरएनए का उपयोग करके लगातार "5" से 3 "-कॉन की दिशा में कोडन शुरू करने के बाद, न्यूक्लियोटी-डोव ट्रिपलेट के रूप में एमआरएनए को" पढ़ता है "। जो एमिनो एसिड के सतत लगाव खाते के लिए पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को बढ़ाता है।

प्रोटीन में प्रत्येक एमिनो एसिड को शामिल करने में 3 चरणों में होता है, जिसके दौरान: 1) प्रोटीन में आपूर्ति किए गए प्रत्येक एमिनो एसिड की एए-टीआरएनए रिबोसोमा ए-सेंटर से जुड़ा हुआ है; 2) पेप्टाइडिल-टीआरएनए से पेप्टाइड, जो केंद्र में है, एक नया पेप्टाइड संचार बनाने के लिए अमिनाacile अवशेष एए-टीआरएनए ए-सेंटर के बी-एनएच 2-जीपीपीटीई द्वारा शामिल किया गया है; 3) एक विस्तारित पेप्टिडिल-टीआरएनए एक अमीनो एसिड अवशेषों को रिबोसोम ट्रांसलेशन के परिणामस्वरूप ए-सेंटर से आर-सेंटर में ले जाता है।

एक केंद्र में aminoacil-trna बाध्यकारी। आरंभिक कोडन के बगल में स्थित केंद्र में स्थित एमआरएनए कोडन, एए 1trnaa1 की प्रकृति निर्धारित करता है, जिसे ए-सेंटर में शामिल किया जाएगा। AA1TRAKA1 एक ट्रिपल कॉम्प्लेक्स के रूप में रिबोसोम के साथ इंटरैक्ट करता है जिसमें ईएफ -1 लम्बाई कारक, एए 1trnaka1 और gtf शामिल है। जटिल प्रभावी रूप से केवल रिबोसोम के साथ बातचीत करता है यदि एए-ट्राएनएए 1 एंटीकोडन एक केंद्र में पूरक और एंटीपालोलीन को-डॉन एमआरएनए है। Ribosomes में एए-Trnaa1 को शामिल करने से हाइड्रोलिसिस जीटीएफ की ऊर्जा जीडीएफ और अकार्बनिक फॉस्फेट के कारण होता है। पेप्टाइड संचार का गठन यह ईएफ -1 कॉम्प्लेक्स और रिबोसोम से जीडीएफ के क्लेवाज के तुरंत बाद होता है। प्रक्रिया के इस चरण का नाम दिया गया था ट्रांसपेप्टेडेशन प्रतिक्रियाएं

इस प्रतिक्रिया के दौरान, मेथियोनीन मेटी-ट्राएनिमेट के अवशेष TRNAA1 से जुड़े पहले एमिनो एसिड के ए-एमिनो समूह से जुड़े होते हैं और ए-सेंटर में स्थित होते हैं, पहला पेप्टाइड कनेक्शन बनता है।

स्थानान्तरण - लम्बाई का तीसरा चरण। रिबोसोम ईएफ -2 लम्बाई कारक से जुड़ गया है और जीटीएफ एनर्जी की कीमत एमआरएनए पर एक कोडन से 3 "-कॉनकाइट के लिए रिबोसोम को बढ़ावा देता है। डीपेप्टिडिल-टीआरएनए के परिणामस्वरूप, जो एमआरएनए पर अपनी स्थिति नहीं बदलता है ए-सेंटर आर-सेंटर में जाता है। मेथियोनी-फ्री ट्रिनिमेट रिबोसोमा छोड़ देता है, और निम्नलिखित कोडन ए-सेंटर के क्षेत्र में आता है।

आर-सेंटर में रिबोसोम की लम्बाई के तीसरे चरण के पूरा होने पर, डिप्टीप्टिडिल-टीआरएनए में एक ट्रिपलेट है, जो दूसरे एमिनो एसिड की पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में ए-सेंटर में शामिल करने वाले को एन्कोड करता है। लम्बाई के चरण का अगला चक्र शुरू होता है, जिसके दौरान उपरोक्त वर्णित घटनाएं रिबोसोम पर प्रकाशित होती हैं। एमआरएनए के अर्थपूर्ण कोडन की संख्या के अनुसार ऐसे चक्रों की पुनरावृत्ति बढ़ाने के पूरे चरण को पूरा करती है।

समापन इस मामले में प्रसारण तब होता है जब स्टॉप कोडन्स रिबोसोम सेंटर में पड़ता है: यूएजी, यूएए या यूजीए। स्टॉप-कोडन के लिए कोई संबंधित टीआरएनए नहीं है। इसके बजाए, रिबोसोम आरएफ या समाप्ति कारक की 2 प्रोटीन रिलीज से जुड़ गया है। पेप्टिडिलाट्रांसफेरस सेंटर की मदद से उनमें से एक टीआरएनए से संश्लेषित पेप्टाइड के हाइड्रोलाइटिक क्लेवाज को उत्प्रेरित करता है। अन्य हाइड्रोलिसिस जीटीएफ की ऊर्जा के कारण सब्यूनिट पर रिबोसोम के विघटन का कारण बनता है

इस प्रकार, ट्रांसमिशन प्रक्रिया की मैट्रिक्स प्रकृति इस तथ्य को प्रकट करती है कि प्रोटीन संश्लेषण के लिए रिबोसोम में एमिनोसेल-ट्रेडिंग का अनुक्रम सख्ती से एमआरएनए, यानी द्वारा निर्धारित किया जाता है। एमआरएनए सर्किट के साथ कोडन के स्थान की प्रक्रिया विशिष्ट रूप से संश्लेषित प्रोटीन की संरचना को सेट करती है। Ribosome Triplets के रूप में एमआरएनए श्रृंखला स्कैन करता है और अनुक्रमिक रूप से से चयन करता है व्यापक "आवश्यक" एए-टीआरएनए, लम्बाई के दौरान जारी किया गया टीआरएनए।

ट्रांसमिशन प्रक्रिया में छोटे और बड़े रिबोसोम सब्यूनिट्स विभिन्न कार्यों को निष्पादित करते हैं: एक छोटा सब्यूनिट एमआरएनए और टीआरएनए और ट्रांसलेशन तंत्र का उपयोग करके जानकारी डिकोड करता है, और पेप्टाइड बॉन्ड के गठन के लिए एक बड़ा सब्यूनिट जिम्मेदार होता है।

प्रसारण

आम

प्रसारण एक प्रक्रिया है जिसके परिणामस्वरूप रिबोसोम मैट्रिक्स आरएनए की अनुवांशिक जानकारी पढ़ते हैं और इस जानकारी के अनुसार प्रोटीन उत्पाद बनाते हैं।
विशिष्ट आरएनए परिवहन अणु (टीआरएनए) एमआरएनए कोड और अंतिम प्रोटीन अनुक्रम के बीच मध्यस्थों के रूप में कार्य करते हैं। उनकी रचना में एक अनुक्रम शामिल है जो एमआरएनए कोड और संबंधित एमिनो एसिड कोड को पहचानता है।
प्रसारण घटनाओं को बाद की घटनाओं में विभाजित किया गया है: दीक्षा, लम्बाई और समाप्ति। दीक्षा चरण में, रिबोसोम एमआरएनए बांधता है और पहला एमिनो एसिड रिबोसोम में शामिल हो जाता है। लम्बाई के दौरान, पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बढ़ रही है। रिबोसोम की समाप्ति के चरण में, एमआरएनए अलग हो गया है और अनुवाद प्रक्रिया समाप्त होती है। प्रोकारीटी और यूकेर्योटा समान हैं, लेकिन महत्वपूर्ण अंतर हैं।
ब्रॉडकास्ट साइटप्लाज्म में होता है जहां रिबोसोम स्थित होते हैं। संश्लेषित प्रोटीन के आगे के इरादे के आधार पर, वे या तो साइटोसोल, या किसी न किसी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की सतह पर बना सकते हैं।

पॉलीपेप्टाइड चेन को अविवेकी रूप से संश्लेषित किया जाता है: एमिनो एंड से कार्बोक्सी-एंड तक।

पहले और दूसरे aminoacyl-व्यापार अणुओं को शुरू करने पर एमआरएनए के पहले दो कोडन के साथ घुड़सवार किया जाता है। इसके बाद, ब्रॉडकास्ट 5 "-\u003e 3" कोडन के लिए कोडन के लिए जारी रहता है जब तक कि यह सी-टर्मिनल एमिनो एसिड को निर्धारित कोडन के तुरंत बाद स्थित स्टॉप सिग्नल तक पहुंच न जाए।

साहित्य:

जेनेटिक कोड

साहित्य:

दुर्भाग्यवश, संदर्भों की सूची अनुपस्थित है।

यूकेरोट में रहते हैं

पूरक आरएनए आरएनए मान्यता के बजाय, जिसमें शामिल है जिसमें चेन-डालनो प्रोकार्योटिक एमआरएनए के पूर्व-चुनाव अनुक्रम, यूकेरियोटिक एमआरएनए परिणामों को यूकेरियोटिक रिबोसोम द्वारा कैपेटेड 5 "- प्रोटीन की अनिवार्य भागीदारी के साथ - उदाहरण के लिए, मान्यता प्राप्त की जाती है, उदाहरण के लिए, ईएनएफएटर फैक्टर (रोड्स, 1 9 88) के ईआईएफ -4 एफ। यह माना जाता है कि यह माना जाता है कि यह प्रोटीन माध्यमिक संरचनाओं के पिघलने में शामिल है 5 "- एमआरएनए के क्षेत्र, छोटे उप-विस्थापन वाले रिबोसोम को बाध्यकारी की सुविधा प्रदान करते हैं। चुभन के विपरीत, यूकेरियोटिक एमआरएनए प्रोटीन (एमआरएनपी, या मैसेंजर-रिबोन्यूक्लोप्रोटीन, या सूचना) के साथ परिसरों को बनाते हैं, जो इसकी चयापचय स्थिरता का कारण बनता है। नतीजतन, यूकेर्योटा में निरंतर गहन गिरावट और तीव्र resintez mrna नहीं है, जो एक नियम के रूप में, monocystroinny के रूप में और एक विशिष्ट संशोधित (कैपेड) 5 "-Conal है। यह सब संचरण की शुरुआत और इसके कई विशेषताओं का कारण बनता है यूकेरियोटिक जीवों में विनियमन। स्वाभाविक रूप से, चयापचय यूकेरियोटिक एमआरएनए की स्थिरता प्रसारण के स्तर पर विनियमन प्रोटीन बायोसिंथेसिस (स्पिरिन, 1 9 86) के विनियमन की समग्र तस्वीर में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

साहित्य:

दुर्भाग्यवश, संदर्भों की सूची अनुपस्थित है।

प्रोकैरोटा में प्रसारण

बारास्टिंग बैक्टीरिया e.coli सबसे अधिक अध्ययन किया जाता है

प्रोटीन संश्लेषण रिबोन्यूक्लोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स पर होता है - रिबोसोम, एमआरएनए प्रसारण की प्रक्रिया में। रिबोसोम में एक बड़ी और छोटी सब्यूनिट शामिल है, जो ट्रांसमिशन दीक्षा चरण के दौरान अनुवाद शुरू क्षेत्र-टीआईआर) एमआरएनए में जुड़े हुए हैं। एमआरएनए के साथ रिबोसोम स्लाइड्स की लम्बाई के दौरान और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला संश्लेषण करता है। लम्बाई तब तक जारी रहता है जब तक कि रिबोसोमा एमआरएनए पर स्टॉप कोडन तक पहुंच न जाए - ट्रांसमिशन समाप्ति। रिबोसोम की समाप्ति के बाद संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड से अलग किया गया है और एमआरएनए अनुवाद चक्र को दोहराने में सक्षम है।
प्रसारण के प्रत्येक चरण में अपने स्वयं के नियामक कारक हैं, लेकिन इन कारकों के यूकेरियोट्स प्रोकैरियोट्स की तुलना में काफी बड़े हैं।
दीक्षा

दीक्षा

बैक्टीरिया में अनुवाद की शुरुआत का अनुक्रम। 30 और 50 के दशक रिबोसोमल सब्यूनिट्स को हल्का और गहरा भूरा दिखाया गया है।

Ribosomes Prokaryota प्रतिलेखन के दौरान पहले से ही mrna पर प्रसारण शुरू किया। रिबोसा को सेकंड के बारे में लगाने के लिए आवश्यक समय, हालांकि यह प्रत्येक एमआरएनए पर निर्भर करता है। रिबोसोम प्रति सेकंड लगभग 12 एमिनो एसिड की गति से एमआरएनए प्रसारित करते हैं।
प्रसारण की शुरुआत में: रिबोसोम, एमिनोअसिलरी और तैयार किए गए टीआरएनए (एफएमईटी-टीआरएनए एफ मिले), एमआरएनए और तीन प्रोटीन कारक आईएफ 1, आईएफ 2 और आईएफ 3 शुरू करते हैं।
जीवाणु 70 के दशक में एक बड़ा 50 और एक छोटा सा सब्यूनिट होता है। तीन टीआरएनए बाध्यकारी साइट aminoacyl - aminoacyl (ए), पेप्टाइडिल - पेप्टाइडिल (पी), और बाहर निकलें वेबसाइट - बाहर निकलें (ई)। 30 के दशक के रिबोसोमल सब्यूनिट के लिए आईएफ 3 कारक का अनुलग्नक सब्यूनिट पर रिबोसोम के क्षय को सुनिश्चित करता है। आईएफ 1 दीक्षा कारक 30 के दशक की रिबोसोमल सब्यूनिट ए-साइट से जुड़ा हुआ है और एक साइट को अवरुद्ध करने वाले रिबोसोमल पी-साइट पर टीआरएनए अटैचमेंट इनिशिएटर के रूप में कार्य करता है। आईएफ 1 आईएफ 3 की गतिविधि को उत्तेजित करता है और रिबोसोमल सब्यूनिट्स का विघटन भी करता है।
सब्यूनिट्स के पतन के बाद, आईएफ 2, एमआरएनए और एफएमईटी-ट्राएनएफ़मेट 30 के दशक के रिबोसोमल सब्यूनिट से जुड़े हुए हैं। चेनी-दलगामो-एसडी एमआरएनए अनुक्रम एंटी-एसडी 16 एस आरआरएनए अनुक्रम के साथ बातचीत करता है और आरंभिक कोडन रिबोसोम रिबोसोम में शामिल होता है। कारक शुरू करना, विशेष रूप से if3, इस पहुंच में योगदान दें।
कोडन और एफएमईटी-ट्रांकफमेट अनुलग्नक के आधार पर कोडन के बावजूद तीन चरणों में 30 एस रिबोसोमल सब्यूनिट पी-साइट में इनिशिएटर टीआरएनए स्थापित किया गया है।
सभी तीन चरणों को आईएफ 2 कारक द्वारा प्रदान किया जाता है, जो एफएमईटी-टीआरएनए एफ के साथ संपर्क करता है जो रिबोसोम पर मिले थे। यदि 3 रिबोसोमल पी-साइट पर एफएमईटी-टीएनएनएफ़मेट के अतिरिक्त को स्थिर करता है और कोड-एंटी-कोडन इंटरैक्शन को स्थिर करता है।

30 एस राइबोसोमल सब्यूनिट, तीन पहल कारक, प्रारंभिक स्थिति में एमआरएनए से राज्यों का एक विशिष्ट सेट, जहां एफएमईटी-टीआरएनए एफ मिले स्वतंत्र रूप से कोड से जुड़ा हुआ है। इस तरह के अपेक्षाकृत अस्थिर परिसर को एक अनुरूप परिवर्तन के अधीन किया जाता है, जो कोडन-एंटी-साइओडोन इंटरैक्शन प्रदान करता है और एक अधिक स्थिर 30 एस आरंभकर्ता परिसर प्रदान करता है। प्रारंभकर्ता कारक IF1 और IF3 डिस्कनेक्ट हो गए हैं, जबकि आईएफ 2 कारक 50 के दशक के रिबोसोमल सब्यूनिट के साथ बातचीत को उत्तेजित करता है। रिबोसोम को इकट्ठा करने के बाद यदि 2 परिसर को छोड़ देता है। इस प्रक्रिया के दौरान, आईएफ 2 से जुड़े जीटीपी जीडीपी और पीआई में हाइड्रोलाइजेड है। रिबोसोमल सब्यूनिट के पेप्टिडिलट्र्रांसफेरस सेंटर 50 के लिए एक सब्सट्रेट के रूप में मुलाकात के रूप में मुलाकात के रूप में मुलाकात के रूप में मुलाकात के रूप में मुलाकात की, प्रसारण के अनुवाद चरण में प्रवेश के लिए तैयार है।

दीक्षा कारक: यदि -1, IF-2, IF-3 - प्रोटीन अस्थायी रूप से आरंभ करने के लिए आवश्यक रिबोसोम को बाध्यकारी करते हैं।

अनुवाद दीक्षा के चरण

1. दीक्षा कारक IF-1। तथा IF-3। 30 के उप-विभाजन के लिए बाध्य, जो इसके साथ अपनी बातचीत सुनिश्चित करता है IF-2, इनिशिएटर फॉर्मिलमेथियनिन-टीआरएनए (एफएमईटी-टीआरएनए एफ मिले) और जीटीपी।

2. जब 30 के उप-सूक्ष्मता के साथ IF-1 और IF-2 को बाध्यकारी करने के लिए, 70s-ribosomes दो सब्यूनिट्स द्वारा अलग किया जाता है।

3. सभी दीक्षा कारकों और एफएमईटी-टीआरएनए एफ के साथ कॉम्प्लेक्स 30 एस सब्यूनिट्स ने यूजी कोडन के पास 5 "-कॉन्फ़ो एमआरएनए से मुलाकात की और पता चला। अगस्त-कोडन एमआरएनए।

एमआरएनए के साथ 30s-subpartigin की बाध्यकारी लगभग न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के सख्त नियंत्रण में है
10 न्यूक्लियोटाइड के लिए 5 "-Conny इनिशिएटर कोडन। इंटरैक्शन निम्नलिखित 5-8n में इस समृद्ध purines के साथ पूरक जोड़ी को बढ़ावा देता है अनुक्रम श्रृंखला-दलगानो, 3 "सम्मेलन 16 एस-पीपीएचके के पास स्थित एक पॉलीपिरिमिडाइन प्लॉट के साथ।

4. एक जटिल परिसर के साथ 50 के उप-सबकोर्स एसोसिएशन द्वारा दीक्षा के पूर्ण कार्यात्मक परिसर का गठन पूरा हो गया है। 70 के दशक के रिबोसोम एसोसिएशन के साथ, दो सक्रिय केंद्र बनते हैं: आर- और ए-साइट्स। एफएमईटी-टीएचके एफ मिले एक पी-साइट पर कब्जा करते हैं।

5. सभी तीन दीक्षा प्रोटीन एक कार्यात्मक 70s-sub-submarit बनाने के लिए अलग हैं।

लम्बाई

फायदेमंद कारक: ईएफ-तु और ईएफ-टीएस - ब्रॉडकास्ट के लम्बाई के लिए आवश्यक रिबोसोम के साथ बाध्यकारी प्रोटीन।
दीक्षा प्रक्रिया में, 70s-ribosomes mrna द्वारा गठित किया जाता है, जिसके केंद्र में एफएमईटी-टीएचके एफ मिले हैं
पहला पेप्टाइड संचार बनाने के लिए, यह आवश्यक है
Aminoacil-Trna, जो निम्नलिखित कोडन के अनुरूप है, ए-केंद्र पर कब्जा कर लिया।
लम्बाई प्रसारण के चरणों:
1. ईएफ-तु-जीटीपी सभी एमिनोकाइल-टीआरएनए को बांधता है, एफएमईटी-टीएचके एफ को छोड़कर, और उन्हें 70 के दशक के रिबोसोमा-मिरिंकामिनोकिल-टीआरएनए कॉम्प्लेक्स के एएफ-टीयू और जीटीपी के ए-सेंटर को प्रदान करता है। परिणामी परिसर (एमिनोअल-ट्रंक [ईएफ-तु-जीटीआर]) ए-साइट पर एमिनोइल-टीआरएनए प्रदान करता है। जीटीपी हाइड्रोलाइज्ड है, और जटिल (ईएफ-तु-जीडीपी) को रिबोसोम से अलग किया गया है। ईएफ-टीएस। ईएफ-तु-जीडीपी को पुनर्स्थापित करता है।

2. जब दोनों भूखंड, ए और पी व्यस्त होते हैं peptidiltransferase गतिविधि 50 के उप-दायरे एफएमईटी समूह के हस्तांतरण को अपने टीआरएनए से ए-साइट में स्थित एमिनोकाइल-ट्रेड एमिनो समूह में उत्प्रेरित करते हैं। नतीजतन, ए-साइट में यह निकलता है डिप्टीडिल टीआरएनए, और पी - मुफ्त टीआरएनए में।

3. टीआरएनए पी-साइट से राहत देता है, इसे स्थानांतरित करने के लिए dipeptidyl-trna बनाया गया है, और नया कोडन मुक्त एक साजिश लेने के लिए तैयार किया जाना चाहिए। ये सभी प्रक्रियाएं
मदद के साथ किया जाता है ईएफ-जी। जीटीपी-निर्भर रिबोसोम ट्रांसलेशन के साथ।

4. अब नया कोडन, जो ए-साइट पर कब्जा कर लिया गया है, संबंधित एमोइंसिल-टीआरएनए के साथ संभोग के लिए तैयार है। Aminoacil-trna के बाध्यकारी के तुरंत बाद
साइट को ईएफ-टीयू-जीडीपी कॉम्प्लेक्स द्वारा जारी किया गया है और कार्यात्मक रूप से सक्रिय ईएफ-टीए-जीटीपी पुन: उत्पन्न करता है। इस मामले में, ईएफ-टीए-जीडीपी ईएफ-टीएस प्रोटीन को छेड़छाड़ करता है, जो जीडीपी अलगाव और ईएफ-टीयू ईएफ-टीएस कॉम्प्लेक्स के गठन की ओर जाता है। इसके बाद, ईएफ-टीयू ईएफ-टीएस जीटीपी के साथ इंटरैक्ट करता है, ईएफ-टीए-जीटीपी पुनर्जन्म और ईएफ-टीएस अलगाव होता है, और दोनों कनेक्शन अगले चक्र के लिए तैयार होते हैं।

अगले कोडन को पढ़ने और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को बढ़ाने के लिए, प्रतिक्रियाओं की एक और श्रृंखला को दोहराया जाना चाहिए।

प्रत्येक पेप्टाइड बॉन्ड के गठन में, एक ऊर्जा चार ऊर्जा समकक्षों के बराबर होती है (यदि फॉस्फेट संचार गठन की ऊर्जा लेने के बराबर एक समकक्ष में): एटीपी के दो समकक्ष उपभोग किए जाते हैं जब टीआरएनए अमीनोसाइलेशन और दो समकक्ष जीटीपी-

लम्बाई के प्रत्येक चक्र में।

2. प्रसारण शुरू करते समय IF-2 अन्य सभी एमिनोइल-टीआरएनए के बीच एफएमईटी-ट्रहफ़मेट को मान्यता देता है, एक ईएफ-तु मेट-टीआरएचएफ से बाहर निकलता है
ए-सेक्शन में परिचय करते समय FMET-TRHM मिले।

3. ईएफ-टीयू और ईएफ-जी लम्बाई कारक शामिल हो गए हैं, फिर क्रमशः जीटीपी या जीडीपी के साथ जुड़े हुए हैं या नहीं, इस पर निर्भर करते हुए कि वे रिबोसोम से अलग हो गए हैं।

4. बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला हमेशा अपने कार्बोक्साइल अंत से टीआरएनए के साथ जुड़ा हुआ है, जो बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में सी-टर्मिनल एमिनो एसिड से मेल खाती है।

5. पेप्टाइडिल्ट्रांसफेरस बढ़ती श्रृंखला के कार्बोक्सिल एंड और एमिनोकाइल-ट्रेडिंग के एमिनो समूह के बीच पेप्टाइड बॉन्ड के गठन को उत्प्रेरित करता है।

समापन

समाप्ति कारक:
आरएफ -1कोडन uaa और uag पढ़ते समय polypeptide श्रृंखला के अलगाव का कारण बनता है;
आरएफ -2 यूएए और उगा पढ़ते समय उसी तरह कार्य करता है,
EF-3। यह दो अन्य कारकों के काम को सुविधाजनक बना सकता है।
प्रसारण समाप्ति के चरण:

1. ए-साइट में यह तीन समाप्त कोडन - यूएजी, यूएए या यूजीए में से एक को बदल देता है। इन कोडन के अनुरूप टीआरएनए की कमी के कारण, पॉलीपेप्टिडिल-टीआरएनए पी-साइट से जुड़ा हुआ है।

2. आरएफ -1 और आरएफ -2 टीआरएनए से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के डिस्कनेक्शन को उत्प्रेरित करें, उन्हें रिबोसोम, और एमआरएनए से 70 के दशक की रिबोसोम दोनों से अलग करें।
आरएफ -1 ए-साइट कोडन यूएए या यूएजी में पता लगाएगा; आरएफ -2 को इस मामले में शामिल किया गया है जब यूएए या यूजीए को ए-सेक्शन में उत्पादित किया जाता है;
आरएफ -3 दो अन्य कारकों के काम की सुविधा प्रदान करता है। यदि समाप्ति को यूएए द्वारा कोडित किया गया है, तो समाप्ति प्रक्रिया की प्रभावशीलता सबसे बड़ी हो गई है, क्योंकि यह कोडन दोनों कारकों को सीखता है - आरएफ -1 और आरएफ -2। हालांकि, कोई फर्क नहीं पड़ता कि स्टॉप कोडन से समाप्ति कैसे प्रदान की जाती है, इसकी प्रभावशीलता एमआरएनए में अनुक्रमों के इन कोडों को झुकाव पर निर्भर करती है।

जब रिबोसोम से दीक्षा साइट तक की दूरी 100-200 न्यूक्लियोटाइड के मूल्य तक पहुंच जाएगी, तो इस साइट में एक नई अनुवाद दीक्षा हो सकती है। तो एक mrna पर
शायद कई प्रसारण रिबोसोम हैं - polyribosomes (अंजीर)

रिबोसोम

रिबोसोम की विशेषताएं

रिबोसोम
यूकारोट।: 80 के दशक।, आकार - 22x32 एनएम,
एम ~ 4.5 मिलियन अपराह्न में दो सब्यूनिट होते हैं।

बड़े सब्यूनिट एम \u003d 3.0 मिलीलीटर। 60s।
.
छोटा सब्यूनिट
एम \u003d 1.5 मिलियन पीएम, 40 के दशक। .

यूकेरियोटिक सेल के साइटोप्लाज्म में ~ 10 मिलियन रिबोसोम होते हैं
यूकेरियोटिक प्रकार।

रिबोसोम प्रोकैरोटा:
70 के दशक।, आकार - 21x29 एनएम, एम ~ 2.8 मिलियन पीएम,
दो सब्यूनिट्स होते हैं।

बड़े सब्यूनिट M \u003d 1.8mln.d. 50s।
.

छोटा सब्यूनिट M \u003d 1,1mln.d। 30s।
.

ई कोलाई सेल में ~ 15 हजार शामिल हैं। रिबोसोमा, जो है
- 1/4 शुष्क द्रव्यमान पिंजरे। Prokaryotic प्रकार के रिबोसोम
माइटोकॉन्ड्रिया और यूकेरियोट्स प्लेटों में मौजूद हैं।

छोटे और बड़े सब्यूनिट घटकों में अलग हो सकते हैं
आरएनए और प्रोटीन कुछ शर्तों के तहत आत्मनिर्भर हैं।

रिबोसोम की संरचना

रिबोसोम में बाध्यकारी टीआरएनए के लिए दो भूखंड हैं:

आर-सेंटर (पेप्टाइडिल ट्राएनए-बाध्यकारी केंद्र)
- बढ़ती पॉलीपेप्टाइड से जुड़ी टीआरएनए बाध्यकारी
जंजीर।

ए-सेंटर (एमिनोइल-लंबा बाध्यकारी साजिश)
- निम्नलिखित एमिनो एसिड को ले जाने वाले टीआरएनए को कॉन्फ़िगर करता है,
एक बड़े रिबोसोम सब्यूनिट पर स्थित है।

एसीएन।
केन्द्र
peptidiltransferase –
कृत्यों के बीच पेप्टाइड संबंध, मजबूती से जुड़े
रिबोसोमा के साथ।

राइबोसोम
पी Eukaritis 22x32 एनएम, एम ~ 4.5 मिलियन पीएम 80s। बड़े सबनोट एम \u003d 3.0 एमएलएन.डी, 60s; छोटे सबनोट एम \u003d 1.5 मिलियन कबूतर, 40 एस।
1rrna18s (~ 2 हजार एस), ~ 33 प्रोटीन] | साइटोप्लाज्म ईयू ~ 10 मिलियन सेमी यूकेरियोटिक प्रकार में |
प्राकार्ट: 21x29 एनएम, एम ~ 2.8 मिलियन एस), 70 के दशक | बड़े सबनोट एम \u003d 1.8 एमएलएन.डीए 50s; छोटे उपसर्ग एम \u003d 1.0 एमएमएन.डीए 30 एस | ई। ओली ~ 15 हजार पी - 1.4 सूखी एम सीएल | प्रोकोटिच प्रकार मित्तो और प्लास्टस्ट्स ईयू में मौजूद है
| पी-सेंटर पेप्टिडिल-ट्राएनए-बाइंडिंग सेंटर, एक बड़े सबसेगर का केंद्र। पी - एमिनोअल-ट्राएनए-बाइंडिंग प्लॉट, एसीएन सेंटर | Peptidiltransferase - छवि। पेप्टाइड संचार एमटी अधिनियम, मजबूती से पी के साथ जुड़ा हुआ | पी prokaryotm छोटे और सोडा कम घटक
Mrna [सीईपी | 5'-NTO | अगस्त | अनुवादित क्षेत्र | 3'-NTO बंद करो पॉली (ए)]
आरएनए स्कैनिंग आरएनए छोटे सब्यूनिट Ribosome | शुरू करने के साथ बाध्यकारी (आरंभ करना) कोड अगस्त -5 'एंड - असेंबली रिबोसोम | इनिशिएटर कॉम्प्लेक्स, दीक्षा कारक | एमआरएनए के लिए पहला एक छोटा सा सबर संलग्न है। आर आरंभकर्ता-टीआरएनए के साथ जुड़े एजी और वाहक मेथियोनीन को पहचानते हैं। प्रक्रिया शुरूआत कारक 2 आईएफ 2 - इसके तीन सबनोट में से एक के फॉस्फोरिलेशन द्वारा उत्प्रेरित है। एफ-टीए की गतिविधि को कम करता है - सफेद संश्लेषण (अपरिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं) के नियंत्रण | लम्बाई 5 '? 3' | स्थानांतरण - साइटोप्लाज्म में खाली टीआरएनए की वापसी | एमआरएनए के साथ रिबोसोमा ट्रांसलेशन। जीटीपी ऊर्जा की लागत के साथ अनुरूप परिवर्तन (4 जीटीपी पूर्णाकार प्रति Pept संचार) | एंटी-साइकोडोन टीआरएनए के साथ एमआरएनए कोडन साथी | बढ़ती पॉलीपेप्टाइड का कार्बोक्सिल एंड ट्राएनए के साथ सहसंयोजक रूप से जुड़ा हुआ है - पेप्टाइडिल-टीआरएनए | प्रपत्र। Polisomas | कोड (स्टॉप कोडन) यूएए, यूएजी, यूजीए - रिबोसोम विघटन - समाप्ति | स्टॉप कोडन के साथ लिबरेशन-प्रोटीन संचार का कारक और पेप्टिडिलट्र्रांसफेरस बिल्ली की गतिविधि को बदलता है और पेप्टाइडिल-टीआरएनए एच 2 ओ से जुड़ी बिल्ली और टीआरएनए से अलग पॉलीपेप्टाइड और पी से बाहर आता है लम्बाई चक्र 1/20 सेकंड है - एक 300 अधिनियम प्रोटीन 20 सेकंड इकोली के लिए संश्लेषित किया जाता है

साहित्य:

दुर्भाग्यवश, संदर्भों की सूची अनुपस्थित है।

परिवहन आरएनए

70-90 एन | माध्यमिक पी-संदर्भ पत्र | सीसीए 3 "सभी TRNA के लिए कॉन्स्ट | टर्मिनल एडेनोसाइन एक अधिनियम संलग्न |
डी-लूप में थाइमाइन, स्यूडोरिडाइन-पीएसआई, डिजीरुरिडाइन डीएसयू की उपस्थिति - रिबोन्यूक्लीज के खिलाफ सुरक्षा? लंबे समय तक | टीआरएनए की विभिन्न प्रकार की प्राथमिक संरचनाएं - 61 + 1 - कोडन की संख्या + फॉर्मिलमेथियोनिक ट्रंक की संख्या, एंटीकोडन बिल्ली मेथियोनिन टीआरएनए के समान ही है। विभिन्न प्रकार की तृतीयक संरचनाएं - 20 (एमिनो एसिड की संख्या के अनुसार) | मान्यता - सहसंयोजक संचार शिक्षा श्री ट्राएनए और एक्ट | Aminoacil-tna synthetases संलग्न कार्य trna के लिए

टीआरएनए फ़ंक्शन में रिबोसोम्स में साइटप्लाज्म से एमिनो एसिड स्थानांतरित करने में शामिल होता है, जिसमें प्रोटीन संश्लेषण होता है।
ट्राएनए बाध्यकारी एक एमिनो एसिड को Isoacceptor कहा जाता है।
कुल मिलाकर, एक ही समय में सेल 64 अलग-अलग टीआरएनए मौजूद है।
प्रत्येक टीआरएनए केवल अपने कोडन के साथ जोड़ा जाता है।
प्रत्येक टीआरएनए एमिनो एसिड की भागीदारी के बिना अपने कोडन को पहचानता है। टीआरएनए से जुड़े एमिनो एसिड रासायनिक रूप से संशोधित किए गए थे, जिसके बाद परिणामी पॉलीपेप्टाइड का विश्लेषण किया गया था, जिसमें एक संशोधित एमिनो एसिड था। सिस्टीनिल-ट्रिशी (आर \u003d सीएच 2-एस) एलियनिल-ट्रिशी (आर \u003d सी 3) को बहाल किया गया था।
अधिकांश टीआरएनए, उनके न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के बावजूद, इसमें तीन स्टड की उपस्थिति के कारण क्लोवर शीट के रूप में एक माध्यमिक संरचना है।

टीआरएनए संरचना की विशेषताएं

3 "अणुओं के संकल्प पर हमेशा चार अनपेक्षित न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और उनमें से तीन जरूरी सीएसए होते हैं। 5" - और 3 "आरएनए सर्किट सर्किट एक स्वीकार्य स्टेम बनाते हैं। सर्किट होल्ड-ज़िया एक साथ पूरक जोड़ी के लिए धन्यवाद सात न्यूक्लियोटाइड्स 5 "- 3" - सम्मेलन के पास स्थित सात न्यूक्लियोटाइड-एमआई के साथ अंत। 2. सभी तिल-कुल्स में हेयरपिन टी है? सी, यह दर्शाया गया है कि इसमें दो असामान्य अवशेष हैं: रिबो-टाइमिडिन (टी) और स्यूडोरिडाइन (?)। स्टड में पांच जोड़े वाली इमारतों से दो-फंसे हुए स्टेम होते हैं, जिनमें शामिल हैं युगल जी-सी, और लूप सात न्यूक्लियोटाइड लंबे हैं। Trinucleotide टी? सी हमेशा स्थित है
उसी स्थान पर लूप में। 3. एंटी-एसिड स्टड में, स्टेम हमेशा सात द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है
नींव। ट्रिपलेट, पूरक संबंधित कोडन, - एंटीकोडन - पालतू जानवर में है-
ले, जिसमें सात न्यूक्लियोटाइड शामिल हैं। 5 "-Conny Antiquodone flank invariant अवशेष से
साइला और संशोधित साइटोसिन, और इसके 3 "-कॉनकॉन्डुइट्स संशोधित पोरिन, एक नियम के रूप में
एडेनिन। 4. एक और संवर्धन में एक तने की लंबाई होती है जिसमें तीन या चार जोड़े न्यूक्लियोटाइड और var के लूप होते हैं-
Iiring आकार, अक्सर एक पुन: तैयार रूप में uracil युक्त - dihydrouracyl (du)। उपजी के न्यूक्लियोटाइड सात-आयामी भिन्नता, विरोधी चोडोनिक स्टेम और स्टेम, और (वैरिया-लाइन वाले लूप) के बीच न्यूक्लियोटाइड की संख्या, साथ ही साथ लूप का आकार और डीयू में डायहाइड्रोरासिकल अवशेषों का स्थानीयकरण -लोप।
[गायक, 1 99 8]।

तृतीयक टीआरएनए संरचना

एल आकार की संरचना।

TRNA को एमिनो एसिड संलग्न करना

एमिनो एसिड को पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बनाने के लिए, इसे एमिनोकाइल-टाल सिंथेटेस एंजाइम का उपयोग करके टीआरएनए में शामिल होना चाहिए। यह एंजाइम एमिनो एसिड के कार्बोक्साइल समूह के बीच एक सहसंयोजक बंधन बनाता है और हाइड्रॉक्सिल समूह एटीपी की भागीदारी के साथ टीआरएनए के 3 के अंत में रिबोस। एमिनोअल-टीएनए सिंथेटेस टीआरएनए पर एंटी-साइमोडोन की उपस्थिति के कारण विशिष्ट कोडन को पहचानता है, बल्कि टीआरएनए पर मान्यता की एक विशिष्ट साइट की उपस्थिति से।
सेल में 21 अलग-अलग एमिनोकाइल-लंबा सिंथेटेज हैं।
संलग्नक दो चरणों में होता है:
1. एमिनो एसिड का कार्बोक्साइल समूह एटीपी ए-फॉस्फेट में शामिल हो जाता है। परिणामी अस्थिर aminoacyl adenilat एंजाइम के लिए बाध्यकारी स्थिर करता है।
2. 2 'या 3'-ओह-समूह टर्मिनल रिबोस टीआरएनए द्वारा एमिनोकाइल एडेललेट के एमिनोकाइल समूह को स्थानांतरित करना
कुछ एमिनोकाइल-लम्बे सिंथेटेस में एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है, अन्य दो या चार समान श्रृंखलाओं, प्रत्येक आणविक भार 35 से 115 केडीए से होती है। कुछ dimeric और tetrameric एंजाइमों में दो प्रकार के उपनिवेश होते हैं। एंजाइम अणु या इसकी सब्यूनिट संरचना के चरित्र के आकार के बीच एक स्पष्ट सहसंबंध और विशिष्टता मौजूद नहीं है।
एंजाइम की विशिष्टता टीआरएनए, डीयू-साइट और वैरिएबल लूप के स्वीकार्य अंत में अपने टिकाऊ बाध्यकारी द्वारा निर्धारित की जाती है। कुछ एंजाइम स्पष्ट रूप से एंटी-एसिड ट्रिपलेट को नहीं पहचानते हैं और एक बदली हुई एंटिकोडोन के साथ भी एमिनोएकेटिलेशन की प्रतिक्रिया उत्प्रेरित करते हैं। हालांकि, व्यक्तिगत एंजाइम इस तरह के संशोधित टीआरएनए के सापेक्ष कम गतिविधि दिखाते हैं और जब एंटी-साइकोडोन को प्रतिस्थापित किया जाता है, तो एमिनो एसिड संलग्न नहीं होता है।

Prokaryotm और Trinkimet Trhmmet में दो प्रकार के टीआरएनए बाध्यकारी मेथियोमेट और Trhmmet - Eukaryota में हैं। उचित aminoacyl-trna synthethesis का उपयोग कर प्रत्येक टीआरएनए में मेटियोनिन जोड़ा जाता है। Trndfmet और Trnamet से जुड़ी मेथियोनीन एक एंजाइम मेथियोनील-ट्रिंक ट्रांसफॉर्मेशन द्वारा एफएमईटी-ट्रहफ़मेट द्वारा बनाई गई है। Formylmethionine द्वारा लोड किया गया टीआरएनए पहल कोड अगस्त को पहचान लेगा।

साहित्य:

दुर्भाग्यवश, संदर्भों की सूची अनुपस्थित है।

प्रसारण एमआरएनए को डीकोडिंग की प्रक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप एमआरएनए में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की भाषा से जानकारी को पॉलीपेप्टाइड अणु में एमिनो एसिड अनुक्रम भाषा में अनुवादित किया जाता है। एमआरएनए का डिकोडिंग दिशा 5 '→ 3' में किया जाता है। ट्रांसमिशन प्रक्रिया में, चरण अंतर करते हैं:

1) एमिनो एसिड सक्रियण;

2) एमिनोमाइलेशन टीआरएनए;

3) वास्तव में प्रसारण।

एमिनो एसिड सक्रियण। यह एक विशिष्ट aminoacyl-लंबा सिंथेटेस (छवि 3.10) का उपयोग कर अपने कार्बोक्साइल समूह का उपयोग करके एमिनो एसिड को एपी-फॉस्फेट का उपयोग करके संलग्न करने की प्रक्रिया है। प्रतिक्रिया के साथ अकार्बनिक पायरोफॉस्फेट और एमिनोओसीलाडेनिलेट (एके-एएमआर) के गठन के साथ होता है। Aminoacil एडेलाइट की एक बहुत ही उच्च प्रतिक्रियाशीलता है और एंजाइम के लिए एक मजबूत बाध्यकारी के कारण स्थिर हो जाता है। यह प्रक्रिया उच्च विशिष्टता द्वारा विशेषता है: प्रत्येक एमिनो एसिड के लिए एक निजी एंजाइम (एंजाइम) है।

Aminocylation trna। यह स्वीकार्य शाखा (अंजीर 3.11) में 2'-या 3 -3-एक समूह के 2'-या 3-एक समूह के लिए एक एमिनोकाइल एडेलेनेट से एक एमिनोकाइल एडेललेट से एक एमिनोकाइल समूह का स्थानांतरण है।

टीआरएनए की एमिनो-राष्ट्रीयता की ओर अग्रणी प्रतिक्रिया की मुख्य विशेषता इसमें भाग लेने वाले एंजाइमों की विशिष्टता है। प्रोटीन में सामना किए गए 20 एमिनो एसिड को संलग्न करना एक निश्चित एमिनोकाइल-लंबा सिंथेटेस द्वारा उत्प्रेरित होता है। एंजाइम को एक एमिनो एसिड को 1 9 अन्य लोगों से अलग करना चाहिए और मौजूदा 75 अन्य टीआरएनए से इसे एक या अधिक isoaccector trna में स्थानांतरित करना चाहिए। साथ ही, कई समानता को कई एमिनो एसिड (ल्यूसीन, वैलिन और आइसोल्यूसीन; वैलिन और थ्रेओनिन; एस्पार्टिक और ग्लूटामिक एसिड; एट अल।) की संरचना में जोर दिया जाना चाहिए, साथ ही साथ माध्यमिक और तृतीयक संरचनाओं की अद्भुत समानता भी trna का। इसलिए, इन एंजाइमों में निहित बहुत अधिक विशिष्टता, त्रुटियों को रोकने के लिए पर्याप्त नहीं है, और सिंथेटस कनेक्ट होने पर होने वाली त्रुटियों को सही कर सकता है। यह एंजाइम-एमिनोकाइल एडेलाइट के परिसर में एमिनो एसिड और एएमआर के बीच संचार के हाइड्रोलिसिस में होता है। इस मामले में, गलती से aminocylated trna का गठन रोका जाता है। इसके विपरीत, तंत्र जिसके द्वारा गलत एमिनो एसिड को टीआरएनए को हटा दिया जाएगा हटा दिया जाएगा। ऐसे मामलों में, एमिनो एसिड प्रोटीन में एक गलत स्थिति पर है। ऐसी त्रुटियों की आवृत्ति बहुत कम है (उदाहरण के लिए, खरगोश 10-5 के हीमोग्लोबिन में)।

वास्तव में प्रसारण। ट्रांसमिशन प्रक्रिया राइबोसोम - सेलुलर ऑर्गेनियल्स पर की जाती है, जो प्रोटीन और आरएनए अणुओं के जटिल परिसर का प्रतिनिधित्व करती है। पूरे प्रोटीन संश्लेषण प्रक्रिया के दौरान, बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला, एमआरएनए और अगली एमिनोकाइल-टीआरएनए रिबोसोम से जुड़ी हुई हैं। Prokaryott और Eukaryota Ribosomes आकार और संरचना में भिन्न हैं (चित्र 3.12)। अवशोषण रिबोसोमा प्रोकैरियट का गुणांक 70 के दशक (एस - एसवीएडबर्ग, एक वेग इकाई है जिसके साथ कण सेंट्रीफ्यूगेशन के तहत बस जाता है; 1 एस \u003d 10 -13 सी), और युकाराओट्स में साइटप्लाज्म में पता चला है, यह 80 है।

कुछ स्थितियों के तहत रिबोसोम एक बड़े और छोटे उप-विस्थापन में भिन्न हो सकते हैं, और प्रत्येक उपचकीय, बदले में, प्रोटीन और आरएनए अणुओं (चित्र 3.12) के घटकों के लिए। यदि उपयुक्त स्थितियां बनाई गई हैं, तो इन सभी घटकों को कार्यात्मक रूप से सक्रिय रिबोसोम के गठन से जोड़ा जा सकता है।

70 के दशक के इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक अध्ययनों से पता चला है कि एक छोटा और बड़ा उपकुशियन कई बिंदुओं पर संपर्क में आते हैं, और प्रसारण के दौरान एमआरएनए को समायोजित करने के लिए आवश्यक उनके बीच एक फुर्रो का गठन किया जाता है। प्रसारण प्रक्रिया को समझने के लिए, 70 के दशक के रिबोसोम पर दो मुख्य क्षेत्र कार्यक्षमता में महत्वपूर्ण हैं। भूखंड ( वेबसाइट) और यह aminoacyl-tard संलग्न करने के लिए कार्य करता है, और साइट पी एक बढ़ती पेप्टाइड श्रृंखला बांधता है।

प्रसारण की प्रक्रिया में, एमिनोइल-टीआरएनए और रिबोसोम के अलावा, भाग लेता है एक बड़ी संख्या की दीक्षा, लम्बाई और प्रतिलेखन समाप्ति के सहायक कारक।

ट्रांसमिशन प्रक्रिया का सार एमआरएनए की अनुक्रमिक डिकोडिंग में एमआरएनए की दिशा में 5 '→ 3' में शामिल होता है, जिसके दौरान एमिनो एसिड अवशेषों का अनुक्रमिक संघनन होता है, जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के एमिनो (एन)-गतिविधियों से शुरू होता है, में कारबॉक्सिल (सी) -कॉन की दिशा। प्रक्रिया के मैट्रिक्स सिद्धांत को एमआरएनए और एंटी-चक्र टीआरएनए के अगले कोडन के हिस्से के रूप में पूरक न्यूक्लियोटाइड की मान्यता के साथ पालन किया जाता है। सबसे पूरी तरह से प्रोकैरियोट में अध्ययन किया जाता है, और इस प्रक्रिया के तंत्र को ई कोलाई से प्रसारण के अनुकरणीय पर विचार किया जाएगा।

अनुवाद दीक्षा। एमआरएनए रीडिंग अगस्त कोडन के साथ शुरू होता है, जो कोडिंग अनुक्रम के 5'-एंड को दर्शाता है और संश्लेषित पॉलीपेप्टाइड के एन-टर्मिनल (प्रथम) एमिनो एसिड को निर्धारित करता है। प्रसारण शुरू करने के लिए, राइबोसोम की 30 वी-उप-डिस्क होना जरूरी है, जो प्रोटीन के साथ प्रोटीन से जुड़ा हुआ है - दीक्षा कारक (आईएफ 1, आईएफ 2, आईएफ 3), जीटीपी और एफएमईटी-टीआरएनए। इस तरह का एक पूर्ण परिसर अगस्त कोडन के पास कोडिंग एमआरएनए अनुक्रम के 5'-एंड से जुड़ा हुआ है। जाहिर है, यदि 2 एमईटी-टीआरएनए से एफएमईटी-टीआरएनए (फॉर्मिल मेथियोनीनिन-टीआरएनए) को अलग करने में सक्षम है, जो एमआरएनए के आंतरिक हिस्से में अगस्त कोडन से जुड़ा हुआ है, लेकिन अगस्त शुरू करने वाले कोडन से प्रसारण शुरू नहीं कर सकता है। यह विशिष्टता एक एन-फॉर्मिल समूह द्वारा प्रदान की जाती है जो मेट-टीआरएनए से गायब है।

प्रारंभिक कोडन की मान्यता निम्नानुसार है। एमआरएनए के साथ 30 के उप-इंटरपार्टिकल का बाध्यकारी न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के सख्त नियंत्रण में है, जो प्रारंभिक कोडन के 5'-अंत तक लगभग 10 न्यूक्लियोटाइड स्थित है। बातचीत 16 एस-आरआरएनए में निहित एक पॉलीपीरिमिडाइन प्लॉट के साथ अनुक्रमों के इस समृद्ध शुद्धियों की पूरक जोड़ी में योगदान देती है। दीक्षा प्रक्रिया एमआरएनए अणु के उस खंड की द्वितीयक संरचना सहित इंटरैक्टिंग क्षेत्रों की संरचना में कई सम्मेलनों पर निर्भर करती है, जिसमें एग का प्रारंभ कोड स्थित है। यह प्रोटीन संश्लेषण की दक्षता को विनियमित करने के लिए प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।

इसलिए, शुरू करने पर, निर्दिष्ट परिसर रिबोसोमा रिबोसोम रोड से जुड़ा हुआ है, और पेप्टाइड के हिस्से के रूप में पहला एमिनो एसिड फॉर्मिल मेथियोनीन होगा। इसके बाद, रिबोसोम की 50 एस-उप-सूचियों के अतिरिक्त का पालन किया जाता है और 70 के दशक की आरंभिक परिसर का गठन होता है (चित्र 3.13)। प्रोटीन संश्लेषण शुरू करने के लिए ऊर्जा का स्रोत जीडीपी और पीआई के लिए जीटीपी का विभाजन है।

अंतोजन प्रसारण। पहला पेप्टाइड बॉन्ड बनाने के लिए, यह आवश्यक है कि एमिनोइल-टीआरएनए, निम्नलिखित कोडन के अनुरूप, रिबोसोमा ए-सेक्शन पर कब्जा कर लिया। इसके लिए, एमिनोकाइल-टीआरएनए को पहले ईएफ-तु प्रोटीन (लम्बाई कारकों में से एक) और जीटीपी बांधना चाहिए। परिणामी ट्रिपल कॉम्प्लेक्स (एमिनोकाइल-ट्रंक-) और ए-साइट पर एमिओसिल-टीआरएनए प्रदान करता है। इस समय जीटीपी हाइड्रोलाइजेड है, और परिसर (ईएफ-तु-जीडीपी) को रिबोसोम से अलग किया गया है। जब दोनों भूखंडों, ए और पी पर कब्जा कर लिया जाता है, तो 50 के उप-विस्थापन की पेप्टिडिलट्र्रांसफेरस गतिविधि एफएमईटी समूह के हस्तांतरण को ए ए-सेक्शन (Fig.3.14) में स्थित एमिनोअधिक-टीआरएनए एमिनो समूह में अपने टीआरएनए के साथ स्थानांतरित करती है। नतीजतन, ए-साइट में डीपेप्टिडिल-टीआरएनए प्राप्त किया जाता है, और पी-एसवीओबीओडीनाया टीआरएनए (चित्र 3.13) में।

रिबोसोमा की पेप्टाइडिलट्र्रांसफेरस गतिविधि, स्पष्ट रूप से, 50 के सब्यूनिट के प्रोटीन हिस्से के साथ नहीं, बल्कि आरएनए घटकों में से एक के साथ - ribosims।

अगले कोडन को पढ़ने और पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला को बढ़ाने के लिए, प्रतिक्रियाओं की एक और श्रृंखला को दोहराया जाना चाहिए। हालांकि, इससे पहले, मुफ्त टीआरएनए पी-साइट को मुक्त करता है, जिसके परिणामस्वरूप डिप्टीडिडिल-टीआरएनए इसे साइट से ले जाता है (उसी समय एंटी-साइकोडोन के साथ कोडन की कोई बातचीत नहीं होती है), और रिबोसोम है 3'-end mrna के पक्ष में वापस (3 न्यूक्लियोटाइड पर)। इन सभी प्रक्रियाओं को जीटीआर-निर्भर के साथ ईएफ-जी लम्बाई कारक का उपयोग करके किया जाता है अनुवादन रिबोसोम। इन तीनों अधिनियमों के परिणामस्वरूप, अनुभाग ए जारी किया गया है और निम्नलिखित कोडन प्रदर्शित किया गया है, जो बढ़ाव के अगले चक्र (चित्र 3.13) की अनुमति देता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रत्येक पेप्टाइड कनेक्शन के गठन में, एक ऊर्जा चार ऊर्जा समकक्षों के बराबर खपत की जाती है (यदि फॉस्फेट संचार ऊर्जा की ऊर्जा लेने के बराबर एक समकक्ष): एपीआर के दो समकक्षों को टीआरएनए के एमिनोओसीलाइन के तहत खाया जाता है और जीटीआर के दो समकक्ष - प्रत्येक लम्बाई चक्र में।

समाप्ति प्रसारण। कोडन के निरंतर अनुवाद की प्रक्रिया, अंत में, उस क्षण तक पहुंचती है जब तीन समाप्त कोडों में से एक - यूएजी, यूएए या यूजीए ए-साइट में बाहर निकलता है। प्रकृति में, ऐसी कोई टीआरएनए नहीं है, विरोधी सीमोडो, जिनमें से इन कोडन के अनुरूप होगा। समाप्ति कारक - आरएफ -1 और आरएफ -2 लागू होता है, जो टीआरएनए, टीआरएनए - रिबोसोम से, और 70 एस-रिबोसोम से पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के डिस्कनेक्शन को उत्प्रेरित करता है।

70 के दशक-रिबोसोमा के अनुवाद की शुरूआत के बाद, दीक्षा स्थल हटा दी गई है क्योंकि प्रत्येक बाद के कोडन पढ़ा जाता है। जब रिबोसोम से दीक्षा स्थल तक की दूरी 100-200 न्यूक्लियोटाइड के मूल्य तक पहुंच जाएगी, तो इस साइट में एक नई शुरुआत हो सकती है। इसके अलावा, जैसे ही दूसरा रिबोसोमा एक ही दूरी से गुजरता है, तीसरी शुरुआत हो सकती है, आदि। इसलिए, एमआरएनए के समान प्रोटीन-कोडिंग अनुक्रम एक साथ कई रिबोसोम प्रसारित कर सकते हैं। इसी तरह के बहु-रोमिक प्रसारण परिसरों को पॉलीरिबोसोम कहा जाता है या पॉलीसोमामी.

कई प्रोटीन-कोडिंग अनुभागों से युक्त मैट्रिक्स आरएनए अक्सर अनुक्रमिक रूप से प्रसारित होता है: जब रिबोसोमा पहले अनुक्रम में टर्मिनल कोडन में आता है, तो यह एमआरएनए से अलग होता है और एक नया परिसर अगली आरंभ करने वाली साइट से जुड़ा हुआ है। कभी-कभी यह नहीं होता है, और रिबोसोम के पहले कोडिंग अनुक्रम का अनुवाद, अलग किए बिना, एमआरएनए के साथ चलता है, अन्य साइटों में प्रसारण शुरू करने के लिए।

कुछ मामलों में, पहले कोडिंग अनुक्रम का अनुवाद शेष अनुक्रमों के प्रतिलेखन से पहले शुरू हो सकता है, उदाहरण के लिए, उदाहरण के लिए, एलएसी या टीआरपी ऑपरेटर ई कोलाई के मामले में।

Eukaryot में प्रसारण की विशेषताएं। ब्रॉडकास्टिंग यूकेरियोटिक एमआरएनए की प्रक्रिया मुख्य रूप से प्रोकैरियोट्स के समान होती है। हालांकि, कई मतभेद हैं। सबसे पहले, यूकेरियोट्स में ट्रांसक्रिप्शन और प्रसारण उपकरणों को समय और अंतरिक्ष में विभाजित किया जाता है, क्योंकि कर्नेल में प्रतिलेखन किया जाता है, और साइटोप्लाज्म में प्रसारण किया जाता है। दूसरा, यह एमिनोएल-टीआरएनए शुरू करने वाले एफएमईटी-टीआरएनए की सेवा नहीं करता है, लेकिन एक विशेष शुरुआत मेट-टीआरएनए। तीसरा, यूकेरियोटिक एमआरएनए के 5ў और 3ў-सिरों पर, स्पेशल स्ट्रक्चर - "कैप्स" और "लूप" प्रसारण में भाग लेते हैं। यह ज्ञात है कि व्यक्तिगत अनुवाद दीक्षा कारक एमआरएनए से बाध्यकारी और प्रसारण प्रक्रिया शुरू करने के लिए कैप किए गए क्षेत्रों को पहचानते हैं।