Vysielať (z lat. translastio. - preklad) - Termín označujúci v biológii takéto reakcie, ako výsledok, ktorý v ribozóme s použitím IRNK matrice, sa uskutočňuje syntéza polypeptidového reťazca.
V procese syntézy je polypeptidový reťazec predĺžený v dôsledku sekvenčného pripojenia jednotlivých aminokyselinových zvyškov. S cieľom pochopiť, ako sa uskutočňuje tvorba peptidového spojenia medzi príslušnými aminokyselinami, je potrebné zvážiť štruktúru ribozómov a transportu RNA (TRNA), ktorá sa zúčastňuje na vysielacom procese.

Každý ribozóm obsahuje 2 podjednotky: veľké a malé, ktoré môžu byť od seba oddelené. Každý z týchto podjednotiek zahŕňa ribozomálnu RNA a proteín. Niektoré ribozomálne proteíny sú enzýmy, t.j. Vykonávať katalytické funkcie. Hlavnou funkciou malých podjednotiek je "dešifrovať" genetické informácie. Spája IRNA a TRNA, ktorá nesie aminokyseliny. Funkcia veľkej podjednotky je tvorba peptidovej väzby medzi aminokyselinami, ktoré sú uvedené v ribozómoch dve susedné molekuly TRNA.

Dopravná RNA.

Molekuly transportnej RNA sú malé, konzumujú 70-90 nukleotidov. Funkcia TRNA je, že počas syntézy polypeptidového reťazca na prenos určitých aminokyselín na ribozómy a každá aminokyselina sa prenesie do zodpovedajúcej TRNA. Všetky molekuly TRNA môžu tvoriť charakteristickú konformáciu (priestorové usporiadanie atómov v molekule) je konformáciou ďateliny. Takáto konformácia molekuly TRNA vzniká, pretože jej štruktúra má významné množstvo nukleotidov (4-7 v jednom pozemku), ktorý sa navzájom komplementárne. Intramolekulárne párovanie takýchto nukleotidov tvorbou vodíkových väzieb medzi komplementárnymi základmi a vedie k tvorbe takejto štruktúry. V hornej časti ďateliny je nukleotidový triplet, ktorý je komplementárny k kódu IRNK, kódujúcej aminokyseliny. Tento triplet sa líši v TRNA s rôznymi aminokyselinami, kóduje určitú aminokyselinu, ktorá je tá, ktorú táto TRNA transfers. On sa volá anti-Kodon .

Molekuly Antiquodon TRNA a kódové molekuly IRNA

Na základe ďateliny je plot, v ktorom je aminokyselina asociovaná. Ukazuje teda, že molekula TRNA nielen prenesie určitú aminokyselinu, vo svojej štruktúre je záznam, ktorý prenáša túto aminokyselinu, a tento záznam sa uskutočňuje v jazyku genetického kódu.

Ako už bolo spomenuté ribozómy Schopný viazať IRNA, nesúci informácie o aminokyselinovej sekvencii syntetizovaného proteínu, TRNA, nesúcich aminokyselín a nakoniec syntetizovaný polypeptidový reťazec. Malé ribozómové podjednotky spája IRNK a TRNA, nesú prvú aminokyselinu polypeptidového reťazca (zvyčajne metionínu), po ktorom je veľká podjednotka spojená za vytvorenie funkčného (pracovného) ribozómu. Active centrum ribozómov, kde je vytvorený peptidový vzťah medzi dvoma susednými aminokyselinami, je navrhnutý tak, že môže byť dva susedné kodón (triplety) IRNK. V prvej fáze, vzhľadom na interakciu medzi kodónom a antikodononom, TRNA je väzba na IRNN. Pretože Antikodón, ktorý sa nachádza na TRNA a kodóne, ktorý sa nachádza na IRNA, komplementárny, medzi vstupujúcimi dusíkatými bázami, sú tvorené vodíkovými väzbami. V druhej fáze sa uskutočňuje viazanie s ďalším kodónom druhej molekuly TRNA. Molekuly TRNA v aktívnom stredu ribozómu v tomto štádiu sú usporiadané takým spôsobom, že skupina -S \u003d o prvom aminokyselinovom zvyšku, ktorý je spojený s prvou TRNA, sa ukázalo v blízkosti voľnej aminoskupiny (- NH2) aminokyselinového zvyšku, ktorý je súčasťou druhej transportnej TRNA. Takže vďaka interakcii kodónovo anti-cybodónu medzi postupne umiestnenými kodónmi IRNK a zodpovedajúcich anti-cymodónov TRNA v blízkosti sú tie aminokyseliny, ktoré sú konzistentne kódované v IRNA.

Active centrum ribozómov, v ktorých sa uskutočňuje tvorba peptidového vzťahu medzi dvoma susednými aminokyselinami.

V ďalšom kroku, v interakcii voľnej aminoskupiny, ktorá je súčasťou aminokyselinového zvyšku, novovytvorená TRNA, s karboxylovou skupinou aminokyselinového zvyšku prvej aminokyseliny, medzi dvoma aminokyselinami pripojenými k Zodpovedajúce TRNA sa vytvorí peptidové pripojenie. Reakcia sa uskutočňuje substitúciou, zatiaľ čo odchádzajúca skupina je prvá molekula TRNA. V dôsledku takejto substitúcie, predlžovanú TRNA, ktorá nesie už dipeptid, otočí sa na ribozóm. Na prechod tejto reakcie je potrebný enzým, čo je veľká podjednotka ribozómu.

V poslednom štádiu sa peptid spojený s druhou molekulou TRNA pohybuje z miesta, v ktorom je TRNA obsahujúca aminokyselinu pripojená na začiatku cyklu, ktorý obsahuje TRNA s peptidom vytvoreným. Súčasne s pohybom syntetizujúceho peptidového reťazca sa ribozómy pohybujú pozdĺž IRNK, zatiaľ čo v jeho (ribozóme) je aktívne centrum nasledujúci kodón IRNK, po ktorom sa opakujú udalosti opísané vyššie. Syntéza proteínu sa uskutočňuje pri veľmi vysokej rýchlosti, peptid pozostávajúci zo 100 aminokyselín sa syntetizuje približne za 1 minútu.

Ribozóm sa pohybuje pozdĺž zásadnej molekuly inna, pretože polypeptidový reťazec je zostavený. Na jednej molekule IRNK môže byť súčasne niekoľko ribozómov a každý z nich vykonáva syntézu polypeptidového reťazca kódovaného touto TRNA, v dôsledku ktorého sa vytvorí Polizóm : Ribozómy, navinuté na nite IRNA. Ďalšie ribozóm prechádza cez IRNK reťazca, bude syntetizovaný dlhší fragment proteínovej molekuly. Syntéza proteínu končí, keď ribozóm dosiahne koniec molekuly IRNK, po tomto ribozóme s novo syntetizovaným proteínom opúšťa molekulu IRNK (pozri obrázok nižšie). Signál je o tom, že syntéza polypeptidového reťazca je dokončená, je privádzaná tromi špeciálnymi kodónmi, z ktorých jeden je prítomný v terminálnej časti molekuly IRNK. Čítanie informácií z IRNK molekuly je možné len v jednom smere.

Proces syntézy proteínov

Koniec polypeptidového reťazca tesne vytvoreného počas syntézy môže kontaktovať špeciálne proteíny chaperona Kto ju poskytne riadne položenieA potom zamieril do Golgiho prístroja, kde sa proteín prepravuje na miesto, kde bude fungovať. Ribosóm, ktorý bol oslobodený od IRNA a syntetizovaného polypeptidového reťazca, sa rozpadá na podjednotke, potom, čo veľká podjednotka môže opäť kontaktovať malý a tvorí aktívny ribozóm, schopný syntetizovať nový (alebo rovnaký) proteín.

Ako som predtým povedal, akékoľvek syntézy, ako výsledok, z ktorých sú zložitejšie molekuly vytvorené zložitejšie, vykonávané s značnou energiou. Biosyntéza proteínu je celý reťazec reakcií unikajúcich značnou energiou. Napríklad väzba jednej aminokyseliny s TRNA vyžaduje energiu dvoch makrogerologických väzieb molekuly ATP. Okrem toho tvorba jednej peptidovej väzby využíva energiu iného makroeerického spojenia. Vo formácii jednej peptidovej väzby v proteínovej molekule sa teda množstvo energie vynakladá, skladuje sa v troch makrogénnych väzbách molekúl ATP.

Ribozómy - Intracelulárne organely s priemerom 20-22 nm, prenášajúce biosyntézu proteínu. Nachádzali sa v bunkách všetkých živých organizmov. Forma ribozómov je blízka sférickým. Pre prokaryotické bunky (baktérie, modro-zelené riasy), ako aj pre chloroplasty a mitochondrie eukaryotov sú charakterizované 70 s ribozómy; V cytoplazme všetkých eukaryotov objavili 80 s ribozómov. S je rýchlosť zrážania (sedimentácia), tým väčšie je číslo s, tým vyššia sadzba depozície. Umiestnenie ribozómov v cytoplazme môže byť voľný, ale najčastejšie sú spojené s EPS, ktoré tvoria polis (Association
Bosom v cytoplazme môže byť voľný, ale najčastejšie sú spojené s EPS, ktoré tvoria polis (ribozomálne zjednotenie pomocou informácií RNA).
Zloženie a štruktúra ribozómov. Ribozómy sa skladajú z dvoch sub-tlmočníkov: veľké a malé. Veľká podjednotka každého ribozómu je pripojená k membráne hrubého EPS samotného a malým výkonom v cytoplazmatickej matrici. Malé kombinuje 1 molekulu RRNA a 33 molekúl rôznych proteínov, veľkých - troch molekúl RRNA a približne 40 proteínov. RRNA (ribozomálne) vykonáva funkciu rámu pre proteíny (vykonať štrukturálnu a enzymatickú úlohu) a tiež poskytuje ribozómy s určitou nukleotidovou sekvenciou IRNK (informácie o pH). Vzdelanie

Ribozómy v bunkách ide podľa vlastnej montáže z pre-syntetizovanej RNA a proteínov. Prekurzory ribozomálnej RNA sú syntetizované v nukleolíne na nukleolíne DNA.
Ribozómové funkcie:
. Špecifická väzba a zadržiavanie zložiek anti-priemyselného systému (Informácie RNA; Faktory vysielania RNA, (GTF) a bielkovín);
. Katalytické funkcie (tvorba peptidovej väzby, hydrolýza guanosinsinfosfátu);
. Funkcie mechanického posunutí substrátov (informácie a transportná RNA), alebo translokáciu.
Vysielať - Spôsob tvorby polypeptidového reťazca na matrici a RNA. Syntéza proteínových molekúl sa vyskytuje na ribozómoch, ktoré sa nachádzajú buď voľne v cytoplazme, alebo na hrubom EPR.
Fázy vysielania (obr. 13):


Obr. 13. Vysielacia schéma
Sekvenčné stupne syntézy polypeptidu:
. Malá podjednotka ribozómu je spojená s TRNA TRNA, potom s IRNA;
. Ribozóm sa zmieša pozdĺž a RNA, ktorá je sprevádzaná opakovaným opakovaním cyklu pripojenia inej aminokyseliny na pestovaciu polypeptidový reťazec;
. Ribosome dosiahne jeden zo stop kodónov IRNK, polypeptidový reťazec sa uvoľňuje a oddelí od ribozómu.
Aminokyselinová aktivácia. Každá z 20 aminokyselín proteínu je spojená kovalentnými väzbami na určitú TRNA s použitím energie ATP. Reakcia sa katalyzuje špecializovaným enzýmom, čo si vyžaduje prítomnosť iónov horčíka - aminoacyl-vysoká syntetáza.
Začatie proteínového reťazca. V malej podjednotke ribozómov existuje funkčné centrum s dvoma úsekami - peptidyl (P-rez) a aminoacyl (A-miesto). V prvej polohe je TRNA, ktorá nesie určitú aminokyselinu, v druhej je TRNA, ktorá je naplnená reťazou aminokyselín. 5 "Konferencia IRNNA, ktorá obsahuje informácie o tomto proteíne, je spojené s P-rez malou rebrosom častíc a iniciujúcou aminokyselinou (v prokaryotm formylmetionínu; v eukaryotickom metioníne) pripojenom k \u200b\u200bzodpovedajúcej TRNA. TRNA komplementárna s INNA triplet, signalizácia o začiatku proteínového reťazca.
Predĺženie je cyklické opakujúce sa udalosti, pri ktorých dochádza k predĺženiu peptidov. Polypeptidový reťazec sa predlžuje v dôsledku konzistentného pridávania aminokyselín, z ktorých každý je dodávaný do ribozómu a je vložený do určitej polohy s použitím zodpovedajúcej TRNA. Medzi aminokyselinou peptidového reťazca a aminokyseliny spojenej s TRNA je vytvorená peptidové spojenie. Ribozóm sa pohybuje pozdĺž mRNA a TRNA s reťazou aminokyselín spadá do A-GROT. Takáto postupnosť udalostí sa opakuje, kým sa ribozómy neurobia k terminátoru kodónu, pre ktoré nie je žiadna zodpovedajúca TRNA.
Ukončenie. Po ukončení syntézy reťazca, čo signalizuje tzv. STOP CODON IRNK (UAA, UAG, UGA). Voda a karboxylový koniec je súčasne pripojený k poslednej aminokyseline v peptidovom reťazci a ribozóm sa rozpadne do dvoch podokonov.
Syntéza peptidov nastane jedna ribozóm, ale niekoľko tisíc, ktoré tvoria komplex - prieskum.
Skladanie a spracovanie. Aby sa bielil obvyklý tvar, proteín musí zvrátiť, čím sa vytvorí určitá priestorová konfigurácia. Pred alebo po skladaní sa polypeptid môže podrobiť spracovaniu uskutočňované enzýmami a pozostávajúci pri odstraňovaní zbytočných aminokyselín, pridanie fosfátov, metallových a iných skupín atď.

Prednášky, abstraktné. Ribozóm, jeho zloženie a štruktúra. Vysielanie - koncepcia a typy. Klasifikácia, Essence a funkcie.

Predĺženie, tvorba peptidovej komunikácie (tranzanačná reakcia). Translokáciu. Translocase. Ukončenie. Úloha proteínových faktorov na každom z vysielacích fáz

Po ukončení začatia ribozómu sa nachádza na mRNA takým spôsobom, že v centre je iniciačný kód, ktorý k nemu pripojený Met-Trhnsmet, av centre - triplet kóduje zaradenie prvého Aminokyselina syntetizovaného proteínu. Ďalej, najdlhšia fáza syntézy proteínov - predĺženie začína, počas ktorého ribozóm s použitím AA-TRNA konzistentne "číta" mRNA vo forme nukleoti-DOV triplety, po iniciujúcom kodóne v smere 5 "až 3" -CON, ktorý zvyšuje polypeptidový reťazec pre konzistentný upevňovací účet aminokyselín.

Zahrnutie každej aminokyseliny v proteíne sa vyskytuje v 3 stupňoch, počas ktorých: 1) AA-TRNA každej aminokyseliny dodávanej v proteíne je spojená s ribozómom A-Centerom; 2) Peptid z peptidyl-TRNA, ktorý je v strede spojený B-NH2-GPYPTE AMinaacile rezíduí AA-TRNA A-Center za vzniku novej peptidovej komunikácie; 3) Podlhovastá peptidyl-TRNA sa pohybovala do jedného aminokyselinového zvyšku pohybuje z A-Center do R-centra v dôsledku ribozómu translokácie.

Aminoacil-TRNA väzba v strede. Kodón mRNA, ktorý sa nachádza v strede vedľa iniciačného kodónu, určuje povahu AA1TRNAA1, ktorá bude zaradená do Centra. AA1TRAKA1 interaguje s ribozómom vo forme trojitého komplexu pozostávajúceho z EF-1 predĺženého faktora, AA1TRNAKA1 a GTF. Komplex účinne interaguje s ribozómom len vtedy, ak AA-TRNAA1 ANTIKODON je komplementárny a antipalelool Ko-Don mRNA v centre A-Center. Zahrnutie AA-TRNAA1 do ribozómov dochádza v dôsledku energie hydrolýzy GTF na GDF a anorganický fosfát. Tvorba peptidovej komunikácie Stáva sa to hneď po štiepení komplexu EF-1 a GDF z ribozómu. Táto fáza procesu bola pomenovaná transpeptidačné reakcie

Počas tejto reakcie sa zvyšok metionínového mety-trnaimetu viaže na A-aminoskupinu prvej aminokyseliny pripojenej k TRNAA1 a umiestnené v centre A-Center, je vytvorené prvé peptidové pripojenie.

Translokáciu - Tretia etapa predĺženia. Ribozóm je spojený s faktorom predĺženia EF-2 a na úkor GTF energie podporuje ribozómy na mRNA na jeden kodón na 3 "-Concitu. V dôsledku dipeptidyl-TRNA, ktorá nemení svoju polohu na mRNA, z A-Center sa pohybuje do R-centra. Trnimet bez metionínu listy ribosóm a nasledujúci kodón spadne do oblasti A-Center.

Po ukončení tretej fázy predĺženia ribozómu v R-centre má dipeptidyl-tRNA triplet, ktorý kóduje zahrnutie do polypeptidového reťazca druhej aminokyseliny do centra A-Center. Ďalší cyklus fázy predĺženia začína, počas ktorého sú uvedené vyššie opísané udalosti na ribozóme. Opakovanie takýchto cyklov podľa počtu sémantických kodónov mRNA dokončí celú fázu predĺženia.

Ukončenie Vysielanie sa vyskytuje v prípade, keď jeden zo stop kodónov spadne do centra Ribosome: UAG, UAA alebo UGA. Pre stopk-kodóny nie sú zodpovedajúca TRNA. Namiesto toho je ribozóm spojený s 2 proteínmi RF alebo ukončovacieho faktora. Jeden z nich s pomocou peptidyltransferázového centra katalyzuje hydrolytické štiepenie syntetizovaného peptidu z TRNA. Ostatné vzhľadom na energiu hydrolýzy GTF spôsobuje disociáciu ribozómov na podjednotke

Matricová povaha prenosového procesu sa teda prejavuje v tom, že sekvencia aminoacyl-obchodovania v ribozómy pre syntézu proteínu je prísne určená mRNA, tj. Postup umiestnenia kodónov pozdĺž okruhu mRNA jedinečne nastaví štruktúru syntetizovaného proteínu. Ribosome skenuje reťazec mRNA vo forme triplets a postupne vyberá okolitý "Potrebná" AA-TRNA, uvoľnená počas predĺženia deaktilovanej TRNA.

Malé a veľké podjednotky ribozómov v procese prenosu vykonávajú rôzne funkcie: malá podjednotka pripevní mRNA a dekóduje informácie s použitím mechanizmu TRNA a translokacie a veľká podjednotka je zodpovedná za tvorbu peptidových väzieb.

Vysielať

Všeobecný

Vysielanie je proces, ako výsledok ribozómov čítať genetické informácie matrice RNA a vytvárajú proteínový produkt podľa týchto informácií.
Špecifické molekuly transportu RNA (TRNA) slúžia ako sprostredkovatelia medzi kódom mRNA a konečnou sekvenciou proteínu. Ich kompozícia obsahuje sekvenciu, ktorá rozpoznáva kód mRNA a zodpovedajúci aminokyselinový kód.
Vysielacie udalosti sú rozdelené do následných udalostí: Iniciácia, predĺženie a ukončenie. V štádiu iniciácie sa ribozóm viaže mRNA a prvá aminokyselina spája ribozóm. Počas predĺženia rastie polypeptidový reťazec. V štádiu ukončenia ribozómu je mRNA oddelená a končí proces prekladu. Prokaryoti a Eukaryota sú podobné, ale existujú významné rozdiely.
Vysielanie sa vyskytuje v cytoplazme, kde sa nachádzajú ribozómy. V závislosti od ďalšieho zámeru syntetizovaných proteínov sa môžu tvoriť buď v cytosolu, alebo na povrchu hrubého endoplazmatického retikulu.

Polypeptidové reťazce sa syntetizujú jednosmerne: z aminoskupiny do karboxyskupiny.

Pri začatí prvej a druhej aminoacyl-obchodnej molekuly sú namontované s prvými dvoma kodónmi mRNA. Potom vysielanie pokračuje v smere 5 "-\u003e 3" kodón pre kodón, kým nedosiahne stop signál, ktorý sa nachádza hneď za kodónom, ktorý určuje C-koncová aminokyselina.

Literatúra:

Genetický kód

Literatúra:

Bohužiaľ, zoznam odkazov je neprítomný.

Žijú v eukarote

Namiesto komplementárneho rozpoznávania RNA RNA, ktorá je zapojená, na ktorej predvolebná sekvencia reťazovej dalnnej prokaryotickej mRNA, eukaryotické výsledky mRNA sú rozpoznávané eukaryotickými ribozómami na kapacite 5 "-koncity s povinnou účasťou bielkovín, napr. EIF-4F iniciátorového faktora (RHATES, 1988). Predpokladá sa, že sa predpokladá, že tento proteín sa podieľa na tavenín sekundárnych štruktúr 5 "- oblastí mRNA, ktoré uľahčujú ich väzbu na malé podstlačné ribozómy. Na rozdiel od PRICE, Eukaryotické mRNA tvorí komplexy s proteínmi (MRNP, alebo messenger-ribonukleoproteín, alebo informácie), čo spôsobuje jeho metabolickú stabilitu. V dôsledku toho EUKARYOTA nemá neustále intenzívnu degradáciu a intenzívnu resintez mRNA, ktorá spravidla Monocystroinny a má špecifický modifikovaný (kapacitný) 5 "-Conal. To všetko spôsobuje celý rad funkcií vysielania prenosu a jeho Nariadenie v eukaryotických organizmoch. Samozrejme, metabolická stabilita eukaryotickej mRNA robí nariadenie na úrovni vysielania obzvlášť dôležité na celkovom obraze regulácie bielkovinovej biosyntézy (Spiin, 1986).

Literatúra:

Bohužiaľ, zoznam odkazov je neprítomný.

Vysielanie v prokaryote

Baktérie Barcasting E.COLI je najviac študovaný

Syntéza proteínu dochádza na komplexe ribonukleoproteínu - ribozóm, v procese vysielania mRNA. Ribozóm sa skladá z veľkej a malého podjednotky, ktoré sú pripojené v prekladovej iniciačnej oblasti -tir) mRNA počas fázy iniciácie prenosu. Počas predĺženia ribozómových diapozitívov pozdĺž mRNA a polypeptidového reťazca syntetizuje. Predĺženie pokračuje, kým ribozóm nedosiahne stop kodón na mRNA - ukončenie prenosu. Po ukončení ribozómu sa oddelí od syntetizovaného polypeptidu a je schopný opakovať preklad mRNA znova.
Každá fáza vysielania má svoje vlastné regulačné faktory, ale eukaryotes týchto faktorov sú oveľa väčšie ako prokaryotes.
Iniciácia

Iniciácia

Sled iniciácie prekladu v baktériách. 30s a 50s ribozomálne podjednotky sú zobrazené svetlo a tmavo sivé.

Ribozómy prokaryota iniciujú vysielanie na mRNA už počas transkripcie. Čas potrebný na výsadbu Ribosa o sekundách, hoci záleží na každej mRNA. Ribozómy vysielajú mRNA rýchlosťou približne 12 aminokyselín za sekundu.
Pri začatí zapojenia vysielania: ribozóm, aminokilárne a formulované TRNA (FUMT-TRNA F MET), mRNA a tri proteín iniciačný faktor IF1, IF2 a IF3.
Bakteriálne 70s ribozóm sa skladá z veľkých 50 rokov a malých 30s podjednotiek. Existujú tri TRNA väzbové miesto aminoacyl - aminoacyl (A), peptidyl - peptidyl (P), a výstupné webové stránky - výstup (e). Príloha IF3 faktora na 30-tych-ribozomálnu podjednotku zaisťuje rozpad ribozómov na podjednotke. Faktor iniciácie IF1 je spojený s 30s ribozomálnym podjednotkovým a-lokalizovaným a slúži ako iniciátor pripojenia TRNA k blokovaniu ribozomálneho P-lokality. IF1 stimuluje aktivitu IF3 a tiež dezintegrácie ribozomálnych podjednotiek.
Po kolapse podjednotiek, iF2, mRNA a frut-TRNAFMET sú pripojené k 30-typu ribozomálne podjednotku. Seney-dalgamo -SD sekvencia mRNA interaguje s anti-SD 16S RRNA sekvenciou a iniciačný kodón je spojený v ribozómovom ribozóme. Na začatie faktorov, najmä ak3, prispievajú k tomuto pristúpeniu.
Iniciátor TRNA je nainštalovaná v 30-tych rokoch Ribozomálne podjednotky v troch krokoch bez ohľadu na kodón, v závislosti od kodónu a frut-trnafmetového pripojenia.
Všetky tri kroky sú poskytované IF2 faktorom, ktorý interaguje s Fmet-TRNA F sa stretol na ribozóme. IF3 stabilizuje pridanie ftry-tnnafmet na ribozomálne P-miesto a stabilizuje interakciu Anti-Kodon.

30s typický súbor stavov z 30-tych-ribozomálnej podjednotky ribozomálnej, troch iniciatívnych faktorov, mRNA v východiskovej polohe, kde MET FRO-TRNA F je spojená s kódom nezávisle. Takýto relatívne nestabilný komplex sa podrobí konformačnej zmene, ktorá poskytuje interakciu anti-cykonódu kodónov a tvorí komplexnejší komplex 30s. Iniciátorové faktory IF1 a IF3 sú odpojené, zatiaľ čo IF2 faktor stimuluje interakciu s 50s ribozomálnou podjednotkou. Po montáži ribozómu IF2 opustí komplex. Počas tohto procesu je GTP spojený s IF2 hydrolyzovaný na HDP a PI. Novo vytvorená iniciatívna iniciatíva 70. rokov, ktorá obsahuje FUMT-TRNA F sa stretol ako substrát pre centrum peptidyltransferázy 50s ribozomálnej podjednotky, je pripravené na vstup do prekladovej fázy vysielania.

Iniciačné faktory: IF-1, IF-2, IF-3 - Proteíny dočasne viazanie na ribozóm, ktorý je potrebný na iniciovanie.

Štádiá iniciácie prekladu

1. Iniciačné faktory IF-1. a IF-3. viazať na 30s sub-partition, ktorý zabezpečuje jeho interakciu IF-2, Iniciátor Fordylmethionin-TRNA (FMT-TRNA F MET) a GTP.

2. Keď viazacie iniciátory proteíny IF-1 a IF-2 s sub-sub-sub-sub-sub-sub-sub-subdium, 70-tyčinky sú oddelené dvoma podjednotkami.

3. Komplexné 30s podjednotky so všetkými iniciačnými faktormi a FMT-TRNA F Met sa viaže na 5 "-Confo mRNA v blízkosti augodónu a zistí. Aug-CODON mRNA.

Väzba 30s-subpartgínu s mRNA je pod prísnou kontrolou nukleotidovej sekvencie umiestnenej približne
Pre 10 nukleotidov na 5 "-conny iniciátor kodón. Interakcia podporuje komplementárne párovanie s týmto bohaté purines v nasledujúcom 5-8N, nazývaní sekvenčný reťazec-dalgrano, s polypirimidínovým pozemkom, ktorý sa nachádza v blízkosti 3 "konferencie 16s-pphk.

4. Tvorba plnohodnotného funkčného komplexu iniciácie je dokončená Association 50s-Sub-Subdocourse s komplexným komplexom. So združením 70-tych-ribozómov sú vytvorené dve aktívne centrá: R- a A-Miesta. FMT-TPHK F MET zaberá P-miesto.

5. Všetky tri iniciačné proteíny sú oddelené za vytvorenie funkčnej 70-tych-sub-sub-submaritu.

Predĺženie

Obľúbené faktory: EF-TU a EF-TS - väzbové proteíny s ribozómami potrebnými na predĺženie vysielania.
V procese iniciácie, 70-tych-ribozómy sú tvorené mRNA, v strede, ktorého sa nachádza tht-tphk f Met
Ak chcete vytvoriť prvú komunikáciu peptidov, je potrebné
AminoAcil-TRNA, ktorá zodpovedá nasledujúcemu kodónu, obsadil a-centrum.
Fáza predĺženia vysielania:
1. Ef-tu-GTP sa viaže na všetky aminoacyl-TRNA, okrem FUMT-TPHK F MET, a dodáva ich do centra 70-typu-ribozóm-Mrinkaminocyl-TRNA komplexu viaže EF-TU a GTP. Výsledný komplex (aminoacil-trunk [EF-TU-GTR]) poskytuje aminoacil-tRNA na miesto A. GTP je hydrolyzovaný a komplex (EF-Tu-HDP) je oddelený od ribozómu. EF-TS. Obnovuje EF-TU-HDP.

2. Keď sú oba pozemky, A a P, sú zaneprázdnené aktivita peptidiltransferázy 50s sub-obsievky katalyzujú prenos skupiny FMET z jeho TRNA na aminoacyl-tradičnú aminoskupinu umiestnenú v mieste A. V dôsledku toho sa v A-stránke ukáže dipeptidylová ttrnaa v P - Free TRNA.

3. TRNA zmierňuje P-miesto, tvorené dipeptidyl-TRNA, aby sa k nemu presunuli, a nový kodón by mal byť pripravený na prevzatie oslobodeného a-grafu. Všetky tieto procesy
sa vykonávajú pomocou pomoci EF-G. S GTP-závislým ribozómom translokáciou.

4. Teraz je nový kodón, ktorý obsadil stránku A-Site je pripravený na párenie s príbuznou aminoacil-tRNA. Ihneď po väzbe Aminoacil-TRNA
Stránka sa uvoľní komplexom EF-TU-GDP a regeneruje funkčne aktívny EF-Tu-GTP. V tomto prípade EF-TU-GDP pretína EF-TS proteín, ktorý vedie k separácii HDP a tvorbu komplexu EF-TU EF-TS. Ďalej EF-TU EF-TS interaguje s GTP, EF-TU-GTP sa regeneruje a separácia EF-TS a obe pripojenia sú pripravené na ďalší cyklus.

Ak chcete čítať nasledujúci kodón a predĺženie polypeptidového reťazca, by sa mala opakovať ďalšia séria reakcií.

Pri tvorbe každej peptidovej väzby sa energia spotrebuje rovná štyrom ekvivalentom energie (ak je v jednom ekvivalente, aby sa energie tvorby fosfátovú komunikáciu): dva ekvivalenty ATP sa spotrebovali, keď TRNA aminocylácia a dva ekvivalenty GTP-

V každom cykle predĺženia.

2. Pri začatí vysielania IF-2 sa rozpozná ft-Trhfmet medzi všetkými ostatnými aminoacil-TRNA, EF-TU rozlišuje Met-TRHF
FMT-TRHM sa stretol pri zavádzaní do a-rez.

3. EF-TU a EF-G predĺžené faktory sú spojené, potom oddelené od ribozómov, v závislosti od toho, či sú spojené s GTP alebo s HDP.

4. Rastúci polypeptidový reťazec je vždy pripojený jeho karboxylový koniec s TRNA, ktorý zodpovedá C-koncovú aminokyselinu v rastúcom polypeptidovom reťazci.

5. Peptidiltransferáza katalyzuje tvorbu peptidových väzieb medzi karboxylovým koncom rastúceho reťazca a aminoskupinou aminoacyl-obchodovania.

Ukončenie

Faktory ukončenia:
RF-1spôsobuje oddelenie polypeptidového reťazca pri čítaní kodónov UAA a UAG;
RF-2 pôsobí rovnakým spôsobom pri čítaní UAA a UGA,
EF-3. Môže uľahčiť prácu dvoch ďalších faktorov.
Etapy vysielacieho ukončenia:

1. V A-MOUNTVOU UZNÁVA JEDNOTKOU Z TROČÍTOVÝCH TRIČOVACÍCH CODÓNOV - UAG, UAA ALEBO UGA. Vzhľadom na nedostatok TRNA zodpovedajúce týmto kodónom zostáva polypeptidyl-TRNA spojená s P-Site.

2. RF-1 a RF-2 katalyzujú odpojenie polypeptidového reťazca z TRNA, oddeľuje ich z ribozómov a 70-tych-ribozómov z mRNA.
RF-1 zistí v A-Site CODON UAA alebo UAG; RF-2 je zahrnutý v prípade, že UAA alebo UGA sa vyrába v sekcii A;
RF-3 uľahčuje prácu dvoch ďalších faktorov. Ak je ukončená kódovaná UAA, účinnosť procesu ukončenia sa ukáže ako najväčší, pretože tento kodón sa učí oba faktory - RF-1 a RF-2. Avšak, bez ohľadu na to, ako je ukončená zo stop kodónov, jeho účinnosť závisí od ohraničenia týchto kodónov sekvencií v mRNA.

Keď vzdialenosť od ribozómov na miesto iniciácie dosiahne hodnotu 100-200 nukleotidov, v tejto lokalite sa môže vyskytnúť nové začatie prekladu. Tak na jednej mRNA
Možno existuje niekoľko vysielacích ribozómov - polyrbibozómy (Obr.)

Ribozómy

Charakteristiky ribozómov

Ribozómy
Eukarot.: 80. rokov., veľkosť - 22x32 nm,
M ~ 4,5 milióna pm pozostáva z dvoch podjednotiek.

Veľká podjednotka M \u003d 3,0 ml. 60. rokov.
.
Malá podjednotka
M \u003d 1,5 milióna pm, 40s. .

Cytoplazm eukaryotickej bunky obsahuje ~ 10 miliónov ribozómov
Eukaryotický typ.

Ribozómy prokaryota:
70. rokov., veľkosť - 21x29 nm, m ~ 2,8 milióna pm,
Pozostáva z dvoch podjednotiek.

Veľká podjednotka M \u003d 1,8mln.d. 50s.
.

Malá podjednotka M \u003d 1,1mln.d. 30s.
.

Bunka E. coli obsahuje ~ 15 tisíc. Ribozóm, ktorý je
- 1/4 suchej masovej klietky. Ribozómy prokaryotického typu
Prítomné v mitochondriách a eukaryotes.

Malé a veľké podjednotky sa môžu disociovať na komponenty
RNA a proteíny sú za určitých podmienok vyrovnané.

Štruktúra ribozómov

Ribozóm má dva grafy na väzbu TRNA:

R-Center (centrum viazania peptidyl TRNA)
- TRNA väzba pripojená k rastúcemu polypeptidu
reťaze.

A-Center (Aminoacil-Tall viazací pozemok)
- konfiguruje TRNA nesúcu nasledujúcu aminokyselinu pridanú,
Nachádza sa na veľkej podjednotke ribozómu.

ACN.
Centrum
peptidiltransfease –
tvorí peptidové väzby medzi aktmi, pevne spojené
s ribozómom.

ribozóm
p eukaritída 22x32 nm, m ~ 4,5 milióna PM 80. rokov. Veľká podložka m \u003d 3,0mln.d, 60s; Malé podklad m \u003d 1,5 milióna holubov, 40s.
1RRNA18s (~ 2 tisíc S), ~ 33 bielkovín] v cytoplazme EÚ ~ 10 miliónov cm eukaryotický typ
Prakart: 21x29 nm, m ~ 2,8 milióna S), 70. | Veľká podložka m \u003d 1,8mln.da 50s; Malé subnt m \u003d 1,0mln.da 30s E. coli ~ 15 tisíc p - 1,4 suché m Prakotich Typ je prítomný v Mitto a plaststs EÚ
| P-Center peptidyl-TRNA viazacieho centra, centrum veľkej podobnosti. P - Aminoacil-TRNA-viazací graf, ACN CENTRUM peptidiltransferáza - obrázok. peptid komunikácia MT Pôsobí, pevne spojené s p | P prokaryotm menšie a sódy menej komponentov
MRNA [CEP | 5'-nto | Aug | Preložená oblasť Stop 3'-Nto | poly (a)]
Iniciačné skenovanie RNA Malé podjednotky Ribosome | Väzba s počiatočným (iniciovaním) Kód Aug-5 'END - Montážne ribozómy | Iniciátor komplex, iniciačné faktory Prvá k mRNA pripojila malú subruntu. R spojené s iniciátorom-TRNA rozpoznávajúcim aug a nosič metionín. Spôsob je katalyzovaný iniciačným faktorom 2 IF2 - fosforyláciou jednej z jeho troch podnetov. Znižuje aktivitu F-TA - kontrola bielej syntézy (nezrelé červené krvinky) Predĺženie 5 '? 3' | Translokácia - návrat prázdnej TRNA v cytoplazme Ribosoma translokácia pozdĺž MRNA sprevádzaná. Konformačné zmeny s nákladmi na GTP Energy (4GTP celé číslo za Pept. komunikácia) MRNA Kodónové kamaráti s Anti-Cycodone TRNA | Karboxylový koniec rastúceho polypeptidu je spojený kovalentne s TRNA - peptidyl-tRNA | formulár. Polizómy Termínovací kód (stop kodón) UAA, UAG, UGA - Ribozómová disociácia - Ukončenie Faktorom oslobodzovacím proteínom komunikácie so stop kodónom a zmení aktivitu peptidyltransferázy CAT pripojenej k peptidyl-TRNA H2O a polypeptid oddelené od TRNA a vychádza z P | Cyklus predĺženia je 1/20 sekúnd - 300 ACT proteín sa syntetizuje na 20 sekúnd ECOLI

Literatúra:

Bohužiaľ, zoznam odkazov je neprítomný.

Doprava RNA

70-90N | Sekundárny p-referenčný list CCA 3 "Const pre všetky TRNA | na terminálový adenozín pripojený akt
Prítomnosť tymínu, pseudoridínu-psi, digiriridín DSU v D-slučke - ochrana proti ribonukleáze? Dlhodobý Rôzne primárne štruktúry TRNA - 61 + 1 - podľa počtu kodónov + formylmetiónový trup, antikodónová mačka je rovnaká ako pri metionínovej TRNA. Rôzne terciárne štruktúry - 20 (podľa počtu aminokyselín) Uznanie - Kovalentné komunikačné vzdelávanie pán TRNA a ACTE | AminoAcil-TNA syntetázy pripájajú pôsobenia na TRNA

Funkcia TRNA spočíva v prenose aminokyselín z cytoplazmy v ribozómy, v ktorých dochádza k syntéze proteínov.
TRNA väzba jedna aminokyselina sa nazýva izoacceptor.
Celkovo existuje bunka v rovnakom čase 64 rôznych TRNA.
Každá TRNA je spárovaná len s jeho kodónom.
Každá TRNA rozpozná svoj vlastný kodón bez účasti aminokyselín. Aminokyseliny spojené s TRNA boli chemicky modifikované, potom sa analyzoval výsledný polypeptid, ktorý obsahoval modifikovanú aminokyselinu. CYSTEINYL-TRHCYS (R \u003d CH2-SH) sa obnovil na alanyl-trHCys (R \u003d CH3).
Väčšina TRNA, bez ohľadu na ich nukleotidovú sekvenciu, má sekundárnu štruktúru vo forme ďateliny v dôsledku prítomnosti troch čapov v ňom.

Vlastnosti TRNA štruktúry

Na 3 "-Conace molekúl sú vždy existujú štyri nepárové nukleotidy a tri z nich sú nevyhnutne CSA. 5" - a 3 "obvodový obvod z RNA tvoria akceptorový stonok. Obvody drží-Xia spolu vďaka komplementárnu párovanie Sedem nukleotidov 5 "- koniec s sedem nukleotid-mi, umiestnený v blízkosti 3" - konferencia. 2. Všetko Mole-Kul má vlásenku Ty C, označený tak, že obsahuje dva nezvyčajné zvyšky: Ribo-Timoidin (t) a pseudoridín (?). Stud sa skladá z dvojvláknového drieku z piatich párových budov, vrátane pár g-ca slučky sú sedem nukleotidov. Trinukleotid Ty C je vždy umiestnený
Na rovnakom mieste slučky. 3. V anti-kyselinovým čapom je kmeň vždy reprezentovaný sedem
Základy. Triplet, doplnkový súvisiaci kodón, - Antikodon - je v pet-
Le, pozostávajúce zo siedmich nukleotidov. Od 5 "-conny Antiquodone Bunch Invariantný zvyšok
Cyla a modifikovaný cytozín a jeho 3 "-Conconduits modifikovaný ponurín, spravidla
adenín. 4. Ďalší čap pozostáva z dĺžky kmeňovej dĺžky alebo štyroch párov nukleotidov a slučky var.
Veľkosť iIRingu, často obsahujúca uracil v opätovnom formulovanom forme - dihydrouracyl (du). Nukleotid sedemdimenzionálne variácie stoniek, počet nukleotidov medzi anti-chodónnou kmeňom a stonkou a (Loop Lined Lined), ako aj veľkosť slučky a lokalizácia dihydrouracylových zvyškov v du -Loop.
[Spevák, 1998].

Terciárna TRNA štruktúra

Štruktúra v tvare L.

Pripojenie aminokyselín do TRNA

Aby sa aminokyselina vytvorila polypeptidový reťazec, mal by sa pripojiť TRNA s použitím enzýmu aminoacyl-vysokej syntetázy. Tento enzým tvorí kovalentnú väzbu medzi karboxylovou skupinou aminokyselín a hydroxylová skupina Ribes na 3'-konci TRNA s účasťou ATP. Aminoacil-TNA syntetáza rozpoznáva špecifický kodón, ktorý nie je v dôsledku prítomnosti anti-cymodónu na TRNA, ale prítomnosťou špecifického miesta rozpoznávania na TRNA.
V bunke je 21 rôznych aminoacyl-vysokých syntetáz.
Príloha sa vyskytuje v dvoch etapách:
1. Karboxylová skupina aminokyseliny sa pripojí ATP A-fosfát. Výsledný nestabilný aminoacyl adenilat stabilizuje väzbu na enzým.
2. Prenos aminoacylovej skupiny aminoacyl adenilátu o 2 'alebo 3'-OH-skupinový terminál ribózy TRNA
Niektoré aminoacyl-vysoké syntetázy pozostávajú z jedného polypeptidového reťazca, iných z dvoch alebo štyroch identických reťazcov, každej molekulovej hmotnosti od 35 do 115 kDa. Niektoré dimérne a tetramérne enzýmy sa skladajú z dvoch typov podjednotiek. Jasná korelácia medzi veľkosťou molekuly enzýmu alebo charakterom jeho podjednotkovej štruktúry a neexistuje špecifickosť.
Špecifickosť enzýmu je určená svojou trvanlivou väzbou na akceptorový koniec TRNA, DU-SOUNTERY a variabilnej slučky. Niektoré enzýmy zrejme nerozpoznávajú antičinnú tripletu a katalyzujú reakciu aminoacetylácie aj so zmeneným antikodónom. Individuálne enzýmy však vykazujú nízku aktivitu vzhľadom na takú modifikovanú TRNA a keď je anti-cybodón nahradený, nie je pripojená aminokyselina.

70-90N | Sekundárny p-referenčný list CCA 3 "Const pre všetky TRNA | na terminálový adenozín pripojený akt
Prítomnosť tymínu, pseudoridínu-psi, digiriridín DSU v D-slučke - ochrana proti ribonukleáze? Dlhodobý Rôzne primárne štruktúry TRNA - 61 + 1 - podľa počtu kodónov + formylmetiónový trup, antikodónová mačka je rovnaká ako pri metionínovej TRNA. Rôzne terciárne štruktúry - 20 (podľa počtu aminokyselín)

Existujú dva typy TRNA viazanie metionínu Trhfmet a Trhmmet v Prokaryotm a Trinkimet Trhmmet - v Eukaryote. Ku každej TRNA sa pridá meterín s použitím vhodnej aminoacyl-tRNA syntetácie. Metionín pripojený k TRNDFMET a TRAMET je tvorený enzýmom metionyl-trin transformní na ftry-trhfmet. TRNA naložená formalmethionínom rozpozná iniciatívny kód.

Literatúra:

Bohužiaľ, zoznam odkazov je neprítomný.

Vysielanie je proces dekódovania mRNA, v dôsledku čoho sa informácie z jazyka nukleotidovej sekvencie na mRNA preložia (preložené) do aminokyselinovej sekvenčnej sekvencie v polypeptidovej molekule. Dekódovanie mRNA sa vykonáva v smere 5 '→ 3'. V procese prenosu sa etapy rozlišujú:

1) Aminokyselinová aktivácia;

2) aminoocylačná tRNA;

3) Vlastne vysielané.

Aminokyselinová aktivácia. Toto je spôsob pripojenia aminokyselín s použitím karboxylovej skupiny na AP-fosfát s použitím špecifickej aminoacyl-vysokej syntetázy (Obr. 3.10). Reakcia je sprevádzaná uvoľňovaním anorganického pyrofosfátu a tvorba aminoocyladenilate (AK-AMR). Aminoacil adeniate má veľmi vysokú reaktivitu a stabilizuje sa kvôli silnej väzbe na enzým. Tento proces sa vyznačuje vysokou špecificitou: pre každú aminokyselinu existuje súkromný enzým (enzýmy).

Aminoocylation TRNA. Ide o prenos aminoacylovej skupiny z aminoacyl adenilate spojeného s aminoacyl adenilate enzýmu na 2'-alebo 3'-jednu skupinu svorkovnicou rebose TRNA v akceptorovej vetve (obr. 3.11).

Kľúčovým znakom reakcie vedúcej k amino-štátnej príslušnosti TRNA je špecificita enzýmov zúčastňujúcich sa na ňom. Pripojenie každej z 20 aminokyselín, s ktorými sa stretáva v proteínoch, je katalyzovaná určitou aminoacyl-vysokou syntetázou. Enzým by mal rozlíšiť jednu aminokyselinu z 19 iní a preniesť ju na jednu alebo viac isoacceptorovej TRNA z existujúcej 75 ďalších TRNA. V rovnakej dobe, vysoká podobnosť by sa mala zdôrazniť v štruktúre mnohých aminokyselín (leucín, valín a izoleucín; valín a treonín; aspartátová a glutámová kyselina; et al.), Ako aj úžasná podobnosť sekundárnych a terciárnych štruktúr TRNA. Aj veľmi vysoká špecificita, ktorá je súčasťou týchto enzýmov, nestačí, aby sa zabránilo chybám a syntetázy môžu opraviť chyby, ktoré sa vyskytujú pri pripojení. To sa uskutočňuje v hydrolýze komunikácie medzi aminokyselinou a AMR v komplexe enzým-aminoacyl adeniatelátu. V tomto prípade sa zabráni tvorbe chybnej aminoocylovanej TRNA. Naopak, mechanizmus, ktorým by sa bola odstránená nesprávna aminokyselina, bola odstránená do TRNA. V takýchto prípadoch aminokyselina zaberá nesprávnu polohu v proteíne. Frekvencia takýchto chýb je veľmi nízka (napríklad v hemoglobíne králika 10-5).

Skutočne vysielanie. Proces prenosu sa uskutočňuje na ribozómov - bunkových organech, ktoré predstavujú komplexný komplex proteínov a RNA molekúl. Počas celého procesu syntézy proteínu zostávajú rastúci polypeptidový reťazec, mRNA a ďalšia aminoacyl-tRNA pripojená k ribozómu. Prokaryott a Eukaryota ribozómy sa líšia veľkosťou a zložením (obr. 3.12). Koeficient sedimentačného ribosómu prokaryot je 70. (S - SVADberg, rýchlosť rýchlosti, s ktorou sa častice usadí pod centrifugáciou; 1s \u003d 10 až 13 ° C) a v eukaryotoch pre ribozómy detegované v cytoplazme, je to 80. rokov.

Ribozómy za určitých podmienok sa môžu disociovať do veľkej a malej podteple a každé podhy, zase, na zložky proteínových a RNA molekúl (obr. 3.12). Všetky tieto komponenty môžu byť opäť spojené s tvorbou funkčne aktívnych ribozómov, ak sú vytvorené vhodné podmienky.

Elektrónové mikroskopické štúdie 70-tych-Ribosa ukázali, že malé a veľké subrupilians prichádzajú do kontaktu v niekoľkých bodoch a medzi nimi je vytvorená brázda, ktorá je potrebná na umiestnenie mRNA počas vysielania. Na pochopenie procesu vysielania sú vo funkčnosti dôležité dve hlavné oblasti na 70. rokoch. Plot ( internetová stránka) A slúži na pripojenie aminoacyl-tradičného a miesto P viaže rastúci peptidový reťazec.

V procese vysielania, okrem aminoacil-tRNA a ribozómov, sa zúčastňuje veľký počet Pomocné faktory iniciácie, predĺženia a ukončenia transkripcie.

Podstatou prenosového procesu spočíva v sekvenčnom dekódovaní mRNA v smere 5 '→ 3' s použitím aminoocylovanej tRNA, počas ktorej sa vyskytuje sekvenčná kondenzácia aminokyselinových zvyškov, začínajúc aminoskupinou (N)-akontónou polypeptidového reťazca, v smer na karboxyl (C) -CON. Princíp matrice procesu je splnená rozpoznávaním komplementárnych nukleotidov ako súčasť nasledujúceho kodónu mRNA a anti-cyklu TRNA. Najviac pulthast sa študuje v prokaryotm a mechanizmus tohto procesu sa bude zvážiť na príklady vysielania z E. coli.

Iniciácia prekladu. Čítanie mRNA začína augodónom, ktorý označuje 5'-koniec kódujúcej sekvencie a určuje N-terminálnu (prvú) aminokyselinu syntetizovaného polypeptidu. Ak chcete vysielať vysielanie, je potrebné mať 30-september-sub-disk ribozómov, ktorý je spojený s proteínmi s proteínmi - faktormi iniciácie (IF1, IF2, IF3), GTP a FMET-TRNA. Takýto komplex je spojený s 5'-end kódujúcej sekvencie mRNA v blízkosti augodónu. Je zrejmé, že IF2 je schopný rozlišovať ftry-tRNA (formylmetionín-TRNA) z Met-TRNA, ktorá sa viaže na aug kodóny vo vnútornej časti mRNA, ale nemôže spustiť vysielanie z východiskového kodónu AUG. Táto špecifickosť poskytuje N-formylová skupina, ktorá chýba od Met-TRNA.

Rozpoznávanie východiskového kodónu je nasledovné. Väzba 30S-subparátu s mRNA je pod prísnou kontrolou nukleotidovej sekvencie, ktorá sa nachádza približne 10 nukleotidov na 5'-koniec východiskového kodónu. Interakcia prispieva k komplementárnu párovanie týchto bohatých purín sekvencií s polyparmidínovým grafom obsiahnutým v 16S-RRNA. Proces iniciácie závisí od mnohých dohovorov v štruktúre interakčných oblastí, a to aj od sekundárnej štruktúry tejto časti molekuly mRNA, v ktorej sa nachádza štartovací kód. Záleží na spôsoboch regulácie účinnosti syntézy proteínov.

Takže pri začatí, špecifikovaný komplex je spojený s ribozómou ribozómou a prvá aminokyselina ako časť peptidu bude formylmetionín. Ďalej sa dodržiava pridanie 50s-sub-demonštrácií ribozómov a vytvorí sa komplex iniciovania 70. rokov (obr. 3.13). Zdroj energie na iniciovanie syntézy proteínu je rozdelenie GTP na HDP a PI.

Denzačné vysielanie. Aby sa vytvorila prvá peptidová väzba, je potrebné, aby aminoAcil-TRNA, zodpovedajúce nasledujúcemu kodónu, obsadil ribozóm A-rez. Aminoacyl-TRNA sa na to musí najprv viazať proteín EF-TU (jeden z engačných faktorov) a GTP. Výsledný trojitý komplex (aminoacyl-TRNK-) a prináša aminoacil-tRNA na miesto A. GTP v tomto čase je hydrolyzovaný a komplex (EF-TU-HDP) je oddelený od ribozómu. Keď sú oba grafy, a a p, obsadené, peptidyltransferáza aktivita 50s-sub-threteits katalyzuje prenos FROTH GROUP s jeho TRNA na aminoAcil-TRNA Aminoskupinu umiestnenú v časti A-Časť (obr.3.14). Výsledkom je, že dipeptidyl-TRNA sa získa na miesta A-SOUNTH a v p-svobodynaya TRNA (Obr. 3.13).

Peptidyltransferáza aktivita ribozómu je zrejme, nie s proteínovými časťou 50-tyzdy podjednotky, ale s jedným z RNA zložiek - ribosims.

Ak chcete čítať nasledujúci kodón a predĺženie polypeptidového reťazca, by sa mala opakovať ďalšia séria reakcií. Avšak predtým, než sa to stane, voľná TRNA uvoľňuje P-miesto, výsledná dipeptidyl-TRNA sa k nej pohybuje z miesta A (v rovnakom čase neexistuje interakcia kodónu s anti-cybodónom) a ribozómom je Presunutie späť (na 3 nukleotidoch) na stranu 3'-end mRNA. Všetky tieto procesy sa vykonávajú s použitím faktora predĺženia EF-G s GTR-závislým prekladania Ribozómy. V dôsledku týchto troch aktov je uvedená časť A uvoľnená a vystavuje sa nasledujúci kodón, ktorý umožňuje nasledujúci cyklus predĺženia (obr. 3.13). Treba poznamenať, že pri tvorbe každého peptidového spojenia sa energia spotrebuje rovná štyrom ekvivalentom energie (ak je v jednom ekvivalente, aby sa energie fosfátovej komunikačnej energie): dva ekvivalenty APR sa konzumujú pod aminoocyláciou TRNA a dva ekvivalenty GTR - v každom predĺženom cykle.

Ukončenie vysielania. Proces konzistentného prekladu kodónu, na konci, dosahuje okamih, keď jeden z troch zakončovacích kodónov - UAG, UAA alebo UGA sa ukáže v mieste A-UGA. V prírode neexistujú žiadna taká TRNA, ktorej anti-cymodos, z ktorých by zodpovedali týmto kodónom. Faktory ukončenia - RF-1 a RF-2 nadobudnú účinnosť, ktorá katalyzuje odpojenie polypeptidového reťazca z TRNA, TRNA - z ribozómov a 70-tych-ribozómov - z mRNA.

Po začatí prekladu 70-tyzmého ribozómu je miesto iniciácie odstránené, pretože každý nasledujúci kodón číta. Keď vzdialenosť od ribozómov na miesto iniciácie dosiahne hodnotu 100-200 nukleotidov, v tejto lokalite sa môže vyskytnúť nové začatie. Okrem toho, akonáhle druhý ribozóm prechádza rovnakou vzdialenosťou, môže dôjsť k tretiu iniciácii atď. Takže rovnaká sekvencia kódujúcej proteínovej kódujúcej mRNA môže súčasne vysielať niekoľko ribozómov. Podobné komplexy Multi-Rosomic Broadcast sa nazývajú polytribozómy alebo polyesomami.

Matrix RNA pozostávajúca z niekoľkých proteín-kódujúcich profilov je často vysielaná postupne: keď sa ribozóm dostane na terminálny kodón v prvej sekvencii, je oddelený od mRNA a nový komplex je spojený s ďalším iniciačným miestom. Niekedy sa to nevyskytuje, a prekladanie prvej kódujúcej sekvencie ribozómu, bez oddelenia, pohybuje sa pozdĺž mRNA, iniciáciou vysielania na iných miestach.

V niektorých prípadoch môže preklad prvej kódujúcej sekvencie začať a dokonca skončiť pred transkripciou zostávajúcich sekvencií, ako je napríklad v prípade LAC alebo TRP operónov E. coli.

Vlastnosti vysielania v Eukaryot. Proces vysielania eukaryotických mRNA je podobný najmä pre prokaryotes. Existuje však množstvo rozdielov. Prvé, transkripčné a vysielacie zariadenia v eukaryotoch sú rozdelené na čas a vo vesmíre, pretože transkripcia sa vykonáva v jadre a vysielanie v cytoplazme. Po druhé, neslúži ftry-TRNA, ktorá iniciuje aminoacil-tRNA, ale špeciálne iniciovanie MET-TRNA. Po tretie, na koncoch eukaryotických mRNA 5ў a 3), existujú špeciálne štruktúry - "čiapky" a "slučky", ktoré sa zúčastňujú na vysielaní. Je známe, že individuálne faktory iniciatívy prekladu rozpoznávajú spôsobené plochy väzby z mRNA a spustia proces vysielania.